Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szpitalna ekspozycja na ftalany u noworodków o bardzo niskiej masie urodzeniowej

19 września 2013 zaktualizowane przez: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
W tym obserwacyjnym projekcie pilotażowym badacze planują udokumentować czas trwania i źródła narażenia na plastyfikatory u niemowląt urodzonych z masą urodzeniową mniejszą niż 1500 gramów. Badacze zbadają związek między ekspozycją na plastyfikatory a wynikami, takimi jak wyniki w neurologicznym narzędziu przesiewowym, wzrost pozamaciczny i czynność tarczycy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wykazano, że wysoki poziom narażenia na niektóre plastyfikatory, w szczególności ftalany i bisfenol-A (BPA), wpływa na inteligencję i zachowanie dzieci w wieku szkolnym, a także zaburza wzrost i niektóre funkcje hormonalne. Artykuły używane w opiece nad niemowlętami na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU) zawierają ftalany i BPA. Niemowlęta przyjmowane przez długi czas na OIOM dla noworodków mogą być narażone na wysokie poziomy tych potencjalnie szkodliwych tworzyw sztucznych. W tym badaniu badacze są zainteresowani udokumentowaniem czasu trwania i źródeł narażenia na plastyfikatory podczas przyjmowania na OIOM noworodków ważących mniej niż 1500 gramów. Badacze zbadają związek między narażeniem OIOM-u na plastyfikatory a wynikami neurologicznego testu przesiewowego, który przewiduje przyszłe zachowanie, wzrost po urodzeniu i obecność jakiejkolwiek dysfunkcji tarczycy.

Badacze planują włączyć do naszego badania 50 noworodków. Badacze będą skatalogować całą ekspozycję na plastyfikatory podczas przyjęcia niemowlęcia na OIOM i przypisać każdemu dziecku poziom ryzyka narażenia. Następnie badacze przetestują wydajność każdego niemowlęcia za pomocą neurologicznego narzędzia przesiewowego, zmierzą wzrost od urodzenia i ocenią, czy każde niemowlę ma dysfunkcję tarczycy, i skorelują każdy wynik z poziomem ryzyka narażenia. Badacze pobiorą również próbki moczu od każdego dziecka w celu przechowywania ich do ewentualnej przyszłej analizy.

Badacze postawili hipotezę, że noworodki z wyższymi poziomami ekspozycji będą wykazywać gorsze wyniki w neurologicznym narzędziu przesiewowym, słaby wzrost i nieprawidłową czynność tarczycy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Hospital Neonatal Intensive Care Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Noworodki urodzone z masą urodzeniową mniejszą niż 1500 gramów zostaną uwzględnione.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Noworodki urodzone poniżej 1500 gramów, które są przyjmowane na OIOM szpitala Mount Sinai

Kryteria wyłączenia:

  • Aberracja chromosomowa lub inne zaburzenie genetyczne
  • Rozpoznanie encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej
  • Wrodzony błąd metabolizmu
  • Wrodzona choroba nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narażenie na plastyfikatory
Ramy czasowe: Długość pobytu na NICU, która wynosi średnio 8-10 tygodni
Stopień narażenia na plastyfikatory
Długość pobytu na NICU, która wynosi średnio 8-10 tygodni
Wydajność narzędzia do neurologicznych badań przesiewowych noworodków
Ramy czasowe: 4 tygodnie życia
4 tygodnie życia
Wydajność narzędzia do neurologicznych badań przesiewowych noworodków
Ramy czasowe: Wiek postkoncepcyjny 34 tygodnie
Wiek postkoncepcyjny 34 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrost pozamaciczny
Ramy czasowe: Tygodniowo podczas pobytu na OIOM-ie ze średnią długością pobytu 8-10 tygodni
Waga, obwód głowy i długość będą rejestrowane co tydzień podczas pobytu noworodka na OIOM-ie
Tygodniowo podczas pobytu na OIOM-ie ze średnią długością pobytu 8-10 tygodni
Dysfunkcja tarczycy
Ramy czasowe: 4 tygodnie życia
Obecność dysfunkcji tarczycy w badaniach czynnościowych tarczycy
4 tygodnie życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Annemarie Stroustrup, MD, MPH, Mount Sinai Hospital Division of Newborn Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 11-0664
  • 0285-7451 (INNY: CEHC Pilot Projects Fund)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj