Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekenhuisgebaseerde ftalaatblootstelling bij pasgeborenen met een zeer laag geboortegewicht

19 september 2013 bijgewerkt door: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
In dit observationele proefproject zijn de onderzoekers van plan de duur en bronnen van blootstelling aan weekmakers te documenteren bij baby's geboren met een geboortegewicht van minder dan 1500 gram. De onderzoekers zullen het verband onderzoeken tussen blootstelling aan weekmakers en uitkomsten zoals prestaties op een neurologisch screeningsinstrument, extra-uteriene groei en schildklierfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Van hoge niveaus van blootstelling aan bepaalde weekmakers, met name ftalaten en bisfenol-A (BPA), is aangetoond dat ze de intelligentie en het gedrag van schoolgaande kinderen beïnvloeden, evenals de groei en sommige endocriene functies verstoren. Artikelen die worden gebruikt bij de verzorging van zuigelingen op de Neonatale Intensive Care Unit (NICU) bevatten ftalaten en BPA. Baby's die voor langere tijd op de NICU worden opgenomen, kunnen worden blootgesteld aan hoge niveaus van deze potentieel schadelijke kunststoffen. In deze studie zijn de onderzoekers geïnteresseerd in het documenteren van de duur en bronnen van blootstelling aan weekmakers tijdens de NICU-opname van geboren baby's die minder dan 1500 gram wegen. De onderzoekers zullen het verband onderzoeken tussen NICU-blootstelling aan weekmakers en prestaties op een neurologische screeningstest die toekomstig gedrag, groei na de geboorte en de aanwezigheid van een schildklierdisfunctie voorspelt.

De onderzoekers zijn van plan om 50 pasgeborenen in onze studie op te nemen. De onderzoekers inventariseren alle blootstelling aan weekmakers tijdens de opname van de baby in de NICU en kennen aan elke baby een risiconiveau van blootstelling toe. De onderzoekers testen vervolgens de prestaties van elke baby op een neurologische screeningtool, meten de groei vanaf de geboorte en beoordelen of elke baby al dan niet een schildklierdisfunctie heeft en correleren elke uitkomst met het blootstellingsrisiconiveau. De onderzoekers zullen ook urinemonsters van elke baby verzamelen om op te slaan voor mogelijke toekomstige analyse.

De onderzoekers veronderstellen dat pasgeborenen met hogere blootstellingsniveaus slechtere prestaties op het neurologische screeningsinstrument, slechte groei en abnormale schildklierfunctie zullen vertonen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • Mount Sinai Hospital Neonatal Intensive Care Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pasgeborenen geboren met een geboortegewicht van minder dan 1500 gram worden meegeteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Neonaten geboren onder de 1500 gram die worden opgenomen in de Mount Sinai Hospital NICU

Uitsluitingscriteria:

  • Chromosomale afwijking of andere genetische aandoening
  • Diagnose van hypoxisch-ischemische encefalopathie
  • Aangeboren stofwisselingsziekte
  • Aangeboren nierziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blootstelling aan weekmakers
Tijdsspanne: Duur van het verblijf in de NICU, gemiddeld 8-10 weken
Mate van blootstelling aan weekmakers
Duur van het verblijf in de NICU, gemiddeld 8-10 weken
Prestaties op neonatale neurologische screeningtool
Tijdsspanne: 4 weken oud
4 weken oud
Prestaties op neonatale neurologische screeningtool
Tijdsspanne: 34 weken postconceptuele leeftijd
34 weken postconceptuele leeftijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Extra-uteriene groei
Tijdsspanne: Wekelijks tijdens verblijf op de NICU met een gemiddeld verblijf van 8-10 weken
Gewicht, hoofdomtrek en lengte worden wekelijks geregistreerd tijdens het verblijf van de pasgeborene op de NICU
Wekelijks tijdens verblijf op de NICU met een gemiddeld verblijf van 8-10 weken
Schildklierdisfunctie
Tijdsspanne: 4 weken oud
Aanwezigheid van schildklierdisfunctie op schildklierfunctietesten
4 weken oud

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annemarie Stroustrup, MD, MPH, Mount Sinai Hospital Division of Newborn Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GCO 11-0664
  • 0285-7451 (ANDER: CEHC Pilot Projects Fund)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren