Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hospitalsbaseret ftalateksponering hos nyfødte med meget lav fødselsvægt

19. september 2013 opdateret af: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
I dette observationspilotprojekt planlægger efterforskerne at dokumentere varighed og kilder til eksponering for blødgørere hos spædbørn født med en fødselsvægt på under 1500 gram. Efterforskerne vil undersøge sammenhængen mellem eksponering for blødgørere og resultater såsom ydeevne på et neurologisk screeningsværktøj, ekstrauterin vækst og skjoldbruskkirtelfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Høje niveauer af eksponering for visse blødgørere, specifikt phthalater og Bisphenol-A (BPA) har vist sig at påvirke intelligens og adfærd hos børn i skolealderen, samt at forstyrre væksten og nogle endokrine funktioner. Genstande, der bruges til pleje af spædbørn på neonatal intensiv afdeling (NICU), indeholder phthalater og BPA. Babyer indlagt i lange perioder på NICU kan blive udsat for høje niveauer af disse potentielt skadelige plastik. I denne undersøgelse er efterforskerne interesserede i at dokumentere varighed og kilder til eksponering for blødgørere under NICU-indlæggelse af spædbørn født, der vejer mindre end 1500 gram. Efterforskerne vil undersøge sammenhængen mellem NICU-eksponering for blødgørere og ydeevne på en neurologisk screeningstest, der forudsiger fremtidig adfærd, vækst efter fødslen og tilstedeværelsen af ​​enhver skjoldbruskkirteldysfunktion.

Efterforskerne planlægger at indskrive 50 nyfødte i vores undersøgelse. Efterforskerne vil katalogisere al eksponering for blødgørere under spædbarnets NICU-indlæggelse og tildele hver baby et risikoniveau for eksponering. Efterforskerne vil derefter teste hvert spædbarns præstation på et neurologisk screeningsværktøj, måle vækst fra fødslen og vurdere, om hvert spædbarn har skjoldbruskkirteldysfunktion eller ej, og korrelere hvert udfald med eksponeringsrisikoniveau. Efterforskerne vil også indsamle urinprøver fra hver baby til opbevaring til mulig fremtidig analyse.

Efterforskerne antager, at nyfødte med højere eksponeringsniveauer vil vise dårligere ydeevne på det neurologiske screeningsværktøj, dårlig vækst og unormal skjoldbruskkirtelfunktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai Hospital Neonatal Intensive Care Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyfødte født med en fødselsvægt under 1500 gram vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyfødte født under 1500 gram, der er indlagt på Mount Sinai Hospital NICU

Ekskluderingskriterier:

  • Kromosomal abnormitet eller anden genetisk lidelse
  • Diagnose af hypoxisk-iskæmisk encefalopati
  • Medfødt fejl i stofskiftet
  • Medfødt nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksponering for blødgørere
Tidsramme: Længde af ophold på NICU, som i gennemsnit er 8-10 uger
Omfang af eksponering for blødgørere
Længde af ophold på NICU, som i gennemsnit er 8-10 uger
Ydeevne på neonatalt neurologisk screeningsværktøj
Tidsramme: 4 uger gammel
4 uger gammel
Ydeevne på neonatalt neurologisk screeningsværktøj
Tidsramme: 34 uger postkonceptuel alder
34 uger postkonceptuel alder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekstrauterin vækst
Tidsramme: Ugentligt under NICU-ophold med et gennemsnitligt ophold på 8-10 uger
Vægt, hovedomkreds og længde vil blive registreret ugentligt under den nyfødtes ophold på NICU
Ugentligt under NICU-ophold med et gennemsnitligt ophold på 8-10 uger
Skjoldbruskkirtel dysfunktion
Tidsramme: 4 uger gammel
Tilstedeværelse af skjoldbruskkirteldysfunktion på skjoldbruskkirtelfunktionstests
4 uger gammel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annemarie Stroustrup, MD, MPH, Mount Sinai Hospital Division of Newborn Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2011

Først opslået (SKØN)

19. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GCO 11-0664
  • 0285-7451 (ANDET: CEHC Pilot Projects Fund)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner