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Short-term Effect of Glucose and Sacharose Ingestion on Cognitive Performance and Mood in Elderly

2012年3月20日 更新者:Lisette de Groot、Wageningen University

The Short-term Effect of Glucose and Sacharose Ingestion on Cognitive Performance and Mood in Elderly Subjects

The objective of the current study is to determine the acute effect of a glucose drink and a sacharose drink compared to a placebo on cognitive performance in elderly with light memory complaints. The investigators expect that the sugar containing drinks will improve memory and attentional functions. Furthermore, blood glucose response will be measured.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gelderland
      • Wageningen、Gelderland、オランダ、6703 HD
        • Wageningen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • 70 years and older
  • Memory complaints

Exclusion Criteria:

  • Type I or II diabetes
  • Parkinson disease
  • MMSE < 25 (to exclude cognitively impaired subjects
  • CES-D > 16 (to exclude depressive subjects)
  • Pharmacological antidepressives or medication for dementia
  • Liver disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Drink with 50 g glucose
The glucose drink contains 50 g of glucose soluted in 250 ml of water and lemon juice.
The effect of a glucose solution on cognitive performance will be measured.
他の名前:
  • Sucrose, sugar.
アクティブコンパレータ:Drink with 100 gram of sacharose
The sacharose drink contains 100 g of sacharose soluted in 250 ml of water and lemon juice.
The effect of a sacharose solution on cognitive performance will be measured.
プラセボコンパレーター:Placebo with sweeteners
The placebo contains a mixture of artificial sweeteners in order to have the same sweetness and appearance of the test drinks (the glucose drink and the sacharose drink).
The effect of a placebo drink with sweeteners on cognitive performance will be measured.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Performance on the paired associate recall test
時間枠:cognitive tests will start 15 minutes after ingestion of the intervention product
Cognitive performance will be assessed by several sensitive tests. Power is calculated on the paired associate recall test, but also several other cognitive performance test focusing on memory, attention and reaction time will be performed
cognitive tests will start 15 minutes after ingestion of the intervention product

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mood
時間枠:within 15 minutes after consuming the test drink and after completing the cognitive tests (within 90 minutes after consuming the test drink)
Mood will be measured by the POMS, after consuming the test drink, and after completing the congitive tests.
within 15 minutes after consuming the test drink and after completing the cognitive tests (within 90 minutes after consuming the test drink)
Blood glucose response
時間枠:from baseline till 90 minutes after consuming the drink
Blood glucose will be measured at five time points, at t=0, after 15 minutes, 30, 60 and 90 minutes.
from baseline till 90 minutes after consuming the drink
Plasma insulin levels
時間枠:At t= -15 minutes, before consuming the test drink
One venapunction will be carried out at baseline to measure plasma insulin levels.
At t= -15 minutes, before consuming the test drink

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月31日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月20日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NL36813.081.11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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