手または超音波器具を使用した非外科的歯周治療後の象牙質過敏症
2011年8月31日 更新者：ERICA DEL PELOSO RIBEIRO、Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica
歯周器具の目的は、歯根の表面から歯垢や歯石を除去することです。
このような除染には手動装置と超音波装置の両方が使用されてきました。ただし、健康な歯周組織を確立すると、象牙質知覚過敏などの悪影響が生じる可能性があります。
この研究の目的は、非外科的歯周治療を受けている患者の象牙質過敏症に対する手または超音波機器の影響を評価することでした。
「口を分割」デザインのこの対照臨床試験では、切歯から小臼歯までの領域に相同な歯があり、歯の頬面でのプローブ深さが 5 mm 以上である 14 人の患者が選択されました。
一方の側 (対照) には手動の機器が装備され、もう一方の側 (テスト) には超音波機器が装備されました。
象牙質過敏症は、歯根表面を引っ掻く歯周プローブとエアジェットを使用して、ベースラインと治療後 4 週間の間に評価されました。
患者の反応は、10 cm のビジュアル アナログ スケール (VAS) によって検出されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国歯周病学会の分類 15 によれば、慢性または進行性歯周炎と診断され、少なくとも 2 つの象限で非外科的歯周治療が必要な患者。 これらの象限では、切歯から小臼歯までの領域に 2 本の対側の相同な歯が存在し、プロービング深さが 5 mm 以上で、頬面のプロービング時に出血がある必要があります。
除外基準:
- 歯周治療に対する反応に影響を与える可能性のある全身疾患または薬剤使用の存在（研究の6か月前）、
- 研究前の6か月間における歯肉縁下の器具を含む歯周治療の実施、
- 研究前の3ヶ月間の象牙質知覚過敏症の治療成績、
- 根尖周囲または歯髄の変化の存在、
- 矯正治療中であること、
- 喫煙と
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床愛着レベルの変化
時間枠：ベースラインと治療後 4 週間後
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基準時および治療後 30 日後に校正専門家によって測定された、セメントエナメル接合部からポケットの底までの距離。
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ベースラインと治療後 4 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月31日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。