Гиперчувствительность дентина после нехирургической пародонтальной терапии ручными или ультразвуковыми инструментами
31 августа 2011 г. обновлено: ERICA DEL PELOSO RIBEIRO, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica
Пародонтологические инструменты направлены на удаление зубного налета и зубного камня с поверхности корня.
Для такой дезактивации использовались как ручные, так и ультразвуковые инструменты; однако создание здорового пародонта может привести к неблагоприятным последствиям, таким как гиперчувствительность дентина.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние ручных или ультразвуковых инструментов на гиперчувствительность дентина у пациентов, подвергающихся нехирургическому пародонтологическому лечению.
Для этого контролируемого клинического исследования дизайна «разделенного рта» было отобрано 14 пациентов с гомологичными зубами в области резцов и премоляров и глубиной зондирования ≥ 5 мм на щечной стороне зубов.
Одна сторона (контрольная) обрабатывалась ручными инструментами, а другая сторона (испытательная) – ультразвуковыми инструментами.
Гиперчувствительность дентина оценивали исходно и в течение последующих 4 недель после лечения с помощью пародонтального зонда, царапающего поверхность корня, и воздушной струи.
Реакцию пациента регистрировали по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 10 см.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с диагнозом хронический или агрессивный пародонтит в соответствии с классификацией Американской академии пародонтологии15, требующие нехирургического лечения пародонта как минимум в двух квадрантах. Эти квадранты должны представлять два контралатеральных и гомологичных зуба в области резцов и премоляров с глубиной зондирования ≥ 5 мм и кровоточивостью при зондировании на щечной поверхности.
Критерий исключения:
- наличие системных заболеваний или прием лекарств (за шесть месяцев до исследования), которые могут повлиять на реакцию на пародонтологическое лечение,
- выполнение пародонтологического лечения, включая поддесневую аппаратуру, в течение шести месяцев, предшествующих исследованию,
- проведение лечения гиперчувствительности дентина в течение трех месяцев, предшествующих исследованию,
- наличие периапикальных или пульпарных изменений,
- находящихся на ортодонтическом лечении,
- курение и
- беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня клинической привязанности
Временное ограничение: исходный уровень и 4 недели после лечения
|
Измерено квалифицированным специалистом на исходном уровне и через 30 дней после лечения - расстояние от цементно-эмалевого соединения до дна кармана.
|
исходный уровень и 4 недели после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 сентября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 123456 (Innovate UK)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .