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神経性無食欲症におけるボディイメージ療法 (PIPA)

2016年2月11日 更新者:Centre Hospitalier St Anne
この研究の目的は、アナモルフィック マイクロ ソフトウェアを使用して、神経性無食欲症のボディ イメージ療法の新しい手順をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

神経性無食欲症は重度の精神障害であり、死亡率が高く、重度および/または慢性の症例の治療には入院が必要になることがよくあります。

拒食症の患者は、しばしば、身体と自身の形の知覚に深刻な障害を経験します。 神経性食欲不振症の治療では、ボディ イメージ ワークを強化する必要があります。

この研究の目的は、アナモフィック マイクロ ソフトウェアを使用した新しいボディ イメージ療法をテストすることです。

アナモルフィック マイクロ ソフトウェアを使用して、患者自身の形状を評価し、身体サイズのゆがんだ認識を修正する 10 セッションを、通常の 10 セッションのボディ イメージ セラピーと比較します。

専門の摂食障害ユニットに入院しているフランスの 100 人の拒食症の女性が研究に参加し、2 つのアームに無作為に割り付けられます。

  • Anamorphic Micro ソフトウェアを使用したボディ イメージ セラピー
  • いつものボディイメージセラピー

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • Centre Hospitalier Sainte Anne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳以上
  • 神経性無食欲症
  • CMME (CHSA) TCA ユニットに入院
  • 体格指数≧16
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 妊娠
  • 重度の運動障害、敏感または感覚障害
  • 国民健康保険に加入していない
  • 信託または後見に依存している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
Anamorphic Micro ソフトウェアを使用したボディ イメージ セラピー
Anamorphic Micro ソフトウェアを使用したボディ イメージ セラピー
アクティブコンパレータ:コントロールアーム
いつものボディイメージセラピー
いつものボディイメージセラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体型アンケート
時間枠:ボディイメージセラピー10回終了後
10回のボディイメージセラピー後の体型アンケートスコア
ボディイメージセラピー10回終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD、Centre Hospitalier Sainte Anne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月11日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D465
  • 2010-A01427-32 (その他の識別子:Afssaps)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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