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Terapia de imagen corporal en la anorexia nerviosa (PIPA)

11 de febrero de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier St Anne
El propósito del estudio es probar un nuevo procedimiento de terapia de imagen corporal en la anorexia nerviosa, utilizando el microsoftware anamórfico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La anorexia nerviosa es un trastorno psiquiátrico grave, con un alto nivel de mortalidad y que suele ser necesaria la hospitalización para el tratamiento de casos graves y/o crónicos.

Los pacientes anoréxicos a menudo experimentan una alteración grave en el cuerpo y en su propia percepción de la forma. El trabajo de la imagen corporal debe mejorarse en el tratamiento de la anorexia nerviosa.

El objetivo del estudio es probar una nueva terapia de imagen corporal utilizando el software anamórfico Micro.

Se compararán diez sesiones de evaluación de la forma del propio paciente y de corrección de percepciones distorsionadas del tamaño corporal con el software Anamorphic Micro con diez sesiones de terapia de imagen corporal como de costumbre.

100 mujeres francesas con anorexia hospitalizadas en una Unidad especializada en Trastornos de la Alimentación participarán en el estudio, aleatoriamente en 2 brazos:

  • Terapia de imagen corporal con software Anamorphic Micro
  • Terapia de imagen corporal como siempre

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75014
        • Centre Hospitalier Sainte Anne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujer
  • más de 18 años
  • anorexia nerviosa
  • hospitalizado en la Unidad TCA del CMME (CHSA)
  • Índice de masa corporal ≥ 16
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • deficiencia motora, sensitiva o sensorial grave
  • sin afiliación al servicio nacional de salud
  • dependiente de un fideicomiso o tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo intervencionista
Terapia de imagen corporal con software Anamorphic Micro
Terapia de imagen corporal con software Anamorphic Micro
Comparador activo: brazo de control
Terapia de imagen corporal como siempre
Terapia de imagen corporal como siempre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de forma corporal
Periodo de tiempo: después de las 10 sesiones de terapia de imagen corporal
Puntuación del Cuestionario de Forma Corporal después de las 10 sesiones de terapia de imagen corporal
después de las 10 sesiones de terapia de imagen corporal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra PHAM - SCOTTEZ, MD, Centre Hospitalier Sainte Anne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • D465
  • 2010-A01427-32 (Otro identificador: Afssaps)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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