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臨床転帰のための COroNary CT Angiography 評価: 国際多施設登録 (CONFIRM) (CONFIRM)

2022年1月12日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

臨床転帰のための冠状動脈 CT 血管造影評価: 国際多施設登録

CONFIRM 研究は、大規模な国際患者集団における冠動脈疾患 (CAD) に関連する将来の心臓有害事象の予測に関する心臓コンピューター断層撮影血管造影 (CCTA) 所見の予後的価値を調べるために開発されました。 この多施設レジストリの目的は、CCTA による冠動脈および非冠動脈の心臓所見を人口統計学的および臨床データと関連付けて、CAD が疑われる、または既知の患者のリスク層別化を改善することです。

調査の概要

詳細な説明

64 検出器列以上の冠状動脈コンピューター断層撮影血管造影 (CCTA) は、冠状動脈疾患 (CAD) が疑われる患者を評価するための新しい非侵襲的解剖学的手法です。 初期の研究では、CCTA の調査結果による予後リスク評価の可能性が示唆されていますが、小規模な患者コホートまたは単一のセンターによって制限されていました。 CONFIRM レジストリは、CCTA を受けている患者を対象とした大規模な前向き多国籍動的観察研究です。 CONFIRM の主な目的は、将来の有害な CAD イベントを予測するための CCTA 所見の予後的価値を判断することです。

CONFIRM レジストリは現在、北米、ヨーロッパ、およびアジアの 6 か国の 12 のクラスター サイトで 27,125 人の連続した患者を表しています。 CONFIRM サイトは、適切な CCTA ボリューム、サイト CCTA の習熟度、および地域の人口統計学的特性と医療施設に基づいて選択され、幅広い患者サンプルを確保します。 現在の CONFIRM コホートを構成する患者には、CAD が疑われるが既知ではない患者、既知の CAD がある患者、または CAD 評価を受けている無症候性患者が含まれます。 幅広い人口統計学的、臨床的、および CCTA 所見を含むデータ ディクショナリは、CONFIRM 研究者によって開発され、すべての患者に一様に使用されます。 患者は、死亡、心筋梗塞、不安定狭心症、標的血管血行再建術、および CAD 関連の入院を含む有害な CAD イベントを特定するために、CCTA の実施後にフォローアップされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles、California、アメリカ、90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville、Tennessee、アメリカ、37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Parma、イタリア
        • University of Parma
      • Innsbruck、オーストリア
        • Medical University Innsbruck
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ
        • Ottawa Heart Institute
      • Zurich、スイス
        • University Hospital of Zurich
      • Giessen、ドイツ
        • University of Giessen
      • Munich、ドイツ
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul、大韓民国
        • Severance Cardiovascular Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、標準治療の一環として、臨床的に示される冠動脈 CT 血管造影を受けている複数の国際センターの患者で構成されています。

説明

64検出器列以上のCCTAを受けているすべての選択基準を満たすクラスターサイトのすべての連続した患者は、CONFIRMレジストリに含まれます。

包含基準:

  1. 年齢 > 18 歳
  2. 標準治療の一環としての CAD 評価のための 64 検出器列以上の CCTA による評価
  3. 解釈可能な CCTA
  4. CAD リスク要因の予測データ収集。

除外基準:

明確な患者除外基準は定義されていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
冠動脈 CT 血管造影 (CCTA)
CONFIRM レジストリに含まれる患者は、標準治療の一環として、臨床的に適応のある CCTA を以前に受けた患者です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CCTAによる冠動脈および非冠動脈の心臓所見
時間枠:毎年
冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影法 (CCTA) による冠動脈および非冠動脈の心臓所見を特定、定量化、および統合し、CAD が疑われる、または既知の人のリスク層別化を改善します。
毎年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2003年6月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月12日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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