Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koronær CT-angiografievaluering for kliniske resultater: Et internasjonalt multisenterregister (BEKRÆFT) (CONFIRM)

12. januar 2022 oppdatert av: Weill Medical College of Cornell University

Koronar CT angiografi evaluering for kliniske resultater: et internasjonalt multisenterregister

CONFIRM-studien ble utviklet for å undersøke den prognostiske verdien av cardiac computertomografisk angiografi (CCTA) funn for å forutsi fremtidige uønskede hjertehendelser relatert til koronararteriesykdom (CAD) i en stor internasjonal pasientpopulasjon. Formålet med dette multisenterregisteret er å korrelere koronare og ikke-koronare hjertefunn fra CCTA med demografiske og kliniske data for å forbedre risikostratifiseringen av individer med mistenkt eller kjent CAD.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Koronar computertomografisk angiografi (CCTA) av 64-detektorrader eller mer representerer en ny ikke-invasiv anatomisk metode for evaluering av pasienter med mistanke om koronararteriesykdom (CAD). Tidlige studier antyder et potensial for prognostisk risikovurdering ved CCTA-funn, men ble begrenset av små pasientkohorter eller enkeltsentre. CONFIRM Registry er en stor, prospektiv, multinasjonal dynamisk observasjonsstudie av pasienter som gjennomgår CCTA. Hovedmålet med CONFIRM er å bestemme den prognostiske verdien av CCTA-funn for prediksjon av fremtidige uønskede CAD-hendelser.

CONFIRM-registeret representerer for tiden 27 125 påfølgende pasienter på 12 klyngesteder i 6 land i Nord-Amerika, Europa og Asia. CONFIRM-steder ble valgt på grunnlag av tilstrekkelig CCTA-volum, CCTA-kompetanse på stedet og lokale demografiske egenskaper og medisinske fasiliteter for å sikre et bredt utvalg av pasienter. Pasienter som omfatter denne CONFIRM-kohorten inkluderer de med mistenkt, men uten kjent CAD, med kjent CAD, eller asymptomatiske personer som gjennomgår CAD-evaluering. En dataordbok som omfatter et bredt spekter av demografiske, kliniske og CCTA-funn ble utviklet av CONFIRM-etterforskerne og brukes enhetlig for alle pasienter. Pasienter følges opp etter CCTA-ytelse for å identifisere uønskede CAD-hendelser, inkludert død, hjerteinfarkt, ustabil angina, revaskularisering av målkar og CAD-relatert sykehusinnleggelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Institute
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Forente stater, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Forente stater, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Parma, Italia
        • University of Parma
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Zurich, Sveits
        • University Hospital of Zurich
      • Giessen, Tyskland
        • University of Giessen
      • Munich, Tyskland
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Innsbruck, Østerrike
        • Medical University Innsbruck

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av pasienter ved flere internasjonale sentre som gjennomgår klinisk indisert koronar CT-angiografi som en del av deres standardbehandling.

Beskrivelse

Alle påfølgende pasienter på klyngesteder som oppfyller alle inklusjonskriterier som gjennomgår CCTA på 64-detektorrader eller mer, vil bli inkludert i CONFIRM-registeret.

Inklusjonskriterier:

  1. Alder > 18 år
  2. Evaluering av CCTA med 64-detektorrader eller mer for CAD-evaluering som en del av standard omsorg
  3. Tolkbar CCTA
  4. Prospektiv datainnsamling for CAD-risikofaktorer.

Ekskluderingskriterier:

Ingen eksplisitte pasienteksklusjonskriterier er definert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Koronar CT angiografi (CCTA)
Pasienter som er inkludert i CONFIRM-registeret er de som tidligere har gjennomgått klinisk indisert CCTA som en del av deres standardbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Koronare og ikke-koronare hjertefunn av CCTA
Tidsramme: årlig
Identifiser, kvantifiser og integrer koronare og ikke-koronare hjertefunn ved hjelp av koronar computertomografisk angiografi (CCTA) med demografiske og kliniske data for raffinering av risikostratifisering av personer med mistenkt eller kjent CAD.
årlig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2003

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

30. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere