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临床结果的冠状动脉 CT 血管造影评估:国际多中心登记(确认) (CONFIRM)

2022年1月12日 更新者:Weill Medical College of Cornell University

临床结果的冠状动脉 CT 血管造影评估:国际多中心登记

CONFIRM 研究旨在检验心脏计算机断层扫描血管造影 (CCTA) 结果的预后价值,以预测未来与冠状动脉疾病 (CAD) 相关的大量国际患者的心脏不良事件。 该多中心登记的目的是将 CCTA 的冠状动脉和非冠状动脉心脏发现与人口统计学和临床​​数据相关联,以改进疑似或已知 CAD 患者的风险分层。

研究概览

详细说明

64 排或更多排探测器的冠状动脉计算机断层扫描血管造影 (CCTA) 代表了一种用于评估疑似冠状动脉疾病 (CAD) 患者的新型无创解剖方法。 早期研究表明通过 CCTA 结果进行预后风险评估的潜力,但受到小患者队列或单一中心的限制。 CONFIRM Registry 是一项针对接受 CCTA 患者的大型、前瞻性、多国动态观察研究。 CONFIRM 的主要目的是确定 CCTA 结果对于预测未来不良 CAD 事件的预后价值。

CONFIRM 登记处目前代表北美、欧洲和亚洲 6 个国家/地区的 12 个集群站点的 27,125 名连续患者。 CONFIRM 站点是根据足够的 CCTA 量、站点 CCTA 熟练程度以及当地人口特征和医疗设施来选择的,以确保广泛的患者样本。 构成当前 CONFIRM 队列的患者包括疑似但未知 CAD 患者、已知 CAD 患者或正在接受 CAD 评估的无症状患者。 CONFIRM 研究人员开发了一个包含大量人口统计学、临床和 CCTA 结果的数据字典,并统一用于所有患者。 在 CCTA 执行后对患者进行随访,以确定不良 CAD 事件,包括死亡、心肌梗塞、不稳定型心绞痛、靶血管血运重建和 CAD 相关住院。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

34000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大
        • Ottawa Heart Institute
      • Seoul、大韩民国
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul、大韩民国
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Innsbruck、奥地利
        • Medical University Innsbruck
      • Giessen、德国
        • University of Giessen
      • Munich、德国
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Parma、意大利
        • University of Parma
      • Zurich、瑞士
        • University Hospital of Zurich
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles、California、美国、90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles、California、美国、90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、美国、20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak、Michigan、美国、48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany、New York、美国、12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York、New York、美国、10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville、Tennessee、美国、37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括在多个国际中心接受临床指征冠状动脉 CT 血管造影作为其护理标准一部分的患者。

描述

符合所有接受 64 检测器行或更多行 CCTA 的纳入标准的集群站点的所有连续患者将被纳入 CONFIRM 注册表。

纳入标准:

  1. 年龄 > 18 岁
  2. 作为护理标准的一部分,使用 64 行或更多行探测器进行 CAD 评估的 CCTA 评估
  3. 可解释的CCTA
  4. CAD 风险因素的前瞻性数据收集。

排除标准:

没有定义明确的患者排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
冠状动脉 CT 血管造影 (CCTA)
包含在 CONFIRM Registry 中的患者是那些以前接受过临床指示的 CCTA 作为其护理标准的一部分的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CCTA 的冠状动脉和非冠状动脉心脏发现
大体时间:每年
通过冠状动脉计算机断层扫描血管造影 (CCTA) 识别、量化冠状动脉和非冠状动脉心脏检查结果,并将其与人口统计学和临床​​数据相结合,以改进疑似或已知 CAD 患者的风险分层。
每年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2003年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月29日

首次发布 (估计)

2011年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月12日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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