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COroNary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An InteRnational Multicenter Registry (CONFIRM) (CONFIRM)

12 janvier 2022 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University

Évaluation de l'angiographie CT coronarienne pour les résultats cliniques : un registre multicentrique international

L'étude CONFIRM a été développée pour examiner la valeur pronostique des résultats de l'angiographie cardiaque par tomodensitométrie (CCTA) pour la prédiction des futurs événements cardiaques indésirables liés à la maladie coronarienne (CAD) dans une grande population internationale de patients. Le but de ce registre multicentrique est de corréler les découvertes cardiaques coronariennes et non coronariennes par le CCTA avec les données démographiques et cliniques pour affiner la stratification des risques des personnes atteintes de coronaropathie suspectée ou connue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'angiographie tomodensitométrique coronarienne (CCTA) de 64 rangées de détecteurs ou plus représente une nouvelle méthode anatomique non invasive pour l'évaluation des patients suspects de maladie coronarienne (CAD). Les premières études suggèrent un potentiel d'évaluation du risque pronostique par les résultats de l'ACTC, mais étaient limitées par de petites cohortes de patients ou des centres uniques. Le registre CONFIRM est une vaste étude observationnelle dynamique, prospective et multinationale de patients subissant une ACTC. L'objectif principal de CONFIRM est de déterminer la valeur pronostique des résultats de l'ACTC pour la prédiction de futurs événements coronariens indésirables.

Le registre CONFIRM représente actuellement 27 125 patients consécutifs dans 12 sites de clusters dans 6 pays d'Amérique du Nord, d'Europe et d'Asie. Les sites CONFIRM ont été choisis sur la base d'un volume CCTA adéquat, de la compétence CCTA du site, des caractéristiques démographiques locales et des installations médicales pour garantir un large échantillon de patients. Les patients composant la présente cohorte CONFIRM incluent ceux avec une coronaropathie suspectée mais sans coronaropathie connue, avec une coronaropathie connue ou des personnes asymptomatiques subissant une évaluation de la coronaropathie. Un dictionnaire de données comprenant un large éventail de résultats démographiques, cliniques et CCTA a été développé par les enquêteurs de CONFIRM et est utilisé de manière uniforme pour tous les patients. Les patients sont suivis après la réalisation de l'ACTC pour identifier les événements CAD indésirables, y compris le décès, l'infarctus du myocarde, l'angor instable, la revascularisation du vaisseau cible et l'hospitalisation liée à la CAD.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

34000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giessen, Allemagne
        • University of Giessen
      • Munich, Allemagne
        • Deutsches Herzzentrum München
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Institute
      • Seoul, Corée, République de
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Corée, République de
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Parma, Italie
        • University of Parma
      • Innsbruck, L'Autriche
        • Medical University Innsbruck
      • Zurich, Suisse
        • University Hospital of Zurich
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, États-Unis, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population à l'étude est composée de patients de plusieurs centres internationaux subissant une coronarographie CT cliniquement indiquée dans le cadre de leur norme de soins.

La description

Tous les patients consécutifs sur les sites du cluster répondant à tous les critères d'inclusion subissant une CCTA de 64 rangées de détecteurs ou plus seront inclus dans le registre CONFIRM.

Critère d'intégration:

  1. Âge > 18 ans
  2. Évaluation par CCTA avec 64 rangées de détecteurs ou plus pour l'évaluation CAD dans le cadre de la norme de soins
  3. ACTC interprétable
  4. Collecte prospective de données sur les facteurs de risque de coronaropathie.

Critère d'exclusion:

Aucun critère explicite d'exclusion des patients n'est défini.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Angiographie coronarienne (CCTA)
Les patients inclus dans le registre CONFIRM sont ceux qui ont déjà subi une ACT cliniquement indiquée dans le cadre de leur norme de soins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats cardiaques coronariens et non coronariens par le CCTA
Délai: annuel
Identifiez, quantifiez et intégrez les découvertes cardiaques coronariennes et non coronariennes par angiographie tomodensitométrique coronarienne (CCTA) avec des données démographiques et cliniques pour affiner la stratification des risques des personnes atteintes de coronaropathie suspectée ou connue.
annuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2003

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

30 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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