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Valutazione dell'angiografia TC COroNaria per gli esiti clinici: un registro multicentrico internazionale (CONFIRM) (CONFIRM)

12 gennaio 2022 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Valutazione dell'angiografia COronary CT per i risultati clinici: un registro multicentrico internazionale

Lo studio CONFIRM è stato sviluppato per esaminare il valore prognostico dei risultati dell'angiografia tomografica computerizzata cardiaca (CCTA) per la previsione di futuri eventi cardiaci avversi correlati alla malattia coronarica (CAD) in un'ampia popolazione internazionale di pazienti. Lo scopo di questo registro multicentrico è correlare i risultati cardiaci coronarici e non coronarici del CCTA con i dati demografici e clinici per il perfezionamento della stratificazione del rischio di individui con CAD sospetta o nota.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'angiografia tomografica computerizzata coronarica (CCTA) di righe a 64 detettore o superiore rappresenta un nuovo metodo anatomico non invasivo per la valutazione di pazienti con sospetta malattia coronarica (CAD). I primi studi suggeriscono un potenziale per la valutazione del rischio prognostico dai risultati del CCTA, ma erano limitati da piccole coorti di pazienti o singoli centri. Il registro CONFIRM è un ampio studio osservazionale multinazionale, prospettico e dinamico su pazienti sottoposti a CCTA. Lo scopo principale di CONFIRM è determinare il valore prognostico dei risultati del CCTA per la previsione di futuri eventi CAD avversi.

Il registro CONFIRM rappresenta attualmente 27.125 pazienti consecutivi in ​​12 siti cluster in 6 paesi in Nord America, Europa e Asia. I siti CONFIRM sono stati scelti sulla base di un adeguato volume CCTA, competenza CCTA del sito e caratteristiche demografiche locali e strutture mediche per garantire un ampio campione di pazienti. I pazienti che compongono la presente coorte CONFIRM includono quelli con sospetta ma senza CAD nota, con CAD nota o persone asintomatiche sottoposte a valutazione CAD. Un dizionario di dati comprendente un'ampia gamma di dati demografici, clinici e CCTA è stato sviluppato dai ricercatori CONFIRM ed è utilizzato uniformemente per tutti i pazienti. I pazienti vengono seguiti dopo l'esecuzione del CCTA per identificare eventi avversi di CAD, tra cui morte, infarto miocardico, angina instabile, rivascolarizzazione del vaso target e ricovero correlato a CAD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Innsbruck, Austria
        • Medical University Innsbruck
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Institute
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Giessen, Germania
        • University of Giessen
      • Munich, Germania
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Parma, Italia
        • University of Parma
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Stati Uniti, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Zurich, Svizzera
        • University Hospital of Zürich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da pazienti in più centri internazionali sottoposti ad angiografia TC coronarica clinicamente indicata come parte del loro standard di cura.

Descrizione

Tutti i pazienti consecutivi nei siti cluster che soddisfano tutti i criteri di inclusione sottoposti a CCTA di file di 64 rivelatori o superiori saranno inclusi nel registro CONFIRM.

Criterio di inclusione:

  1. Età > 18 anni
  2. Valutazione mediante CCTA con file di 64 detettore o più per la valutazione CAD come parte dello standard di cura
  3. CCTA interpretabile
  4. Raccolta di dati prospettici per fattori di rischio CAD.

Criteri di esclusione:

Non sono definiti criteri espliciti di esclusione dei pazienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Angiografia TC coronarica (CCTA)
I pazienti inclusi nel registro CONFIRM sono quelli che sono stati precedentemente sottoposti a CCTA clinicamente indicato come parte del loro standard di cura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reperti cardiaci coronarici e non coronarici mediante CCTA
Lasso di tempo: annuale
Identificare, quantificare e integrare i risultati cardiaci coronarici e non coronarici mediante angiografia tomografica computerizzata coronarica (CCTA) con dati demografici e clinici per il perfezionamento della stratificazione del rischio di persone con CAD sospetta o nota.
annuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2003

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

30 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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