Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena angiografii tomografii komputerowej tętnic wieńcowych pod kątem wyników klinicznych: międzynarodowy rejestr wieloośrodkowy (POTWIERDZENIE) (CONFIRM)

12 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Ocena angiografii tomografii komputerowej tętnic wieńcowych pod kątem wyników klinicznych: międzynarodowy rejestr wieloośrodkowy

Badanie CONFIRM zostało opracowane w celu zbadania wartości prognostycznej wyników angiografii tomografii komputerowej serca (CCTA) w przewidywaniu przyszłych niepożądanych zdarzeń sercowych związanych z chorobą wieńcową (CAD) w dużej, międzynarodowej populacji pacjentów. Celem tego wieloośrodkowego rejestru jest korelacja wieńcowych i nie-wieńcowych zmian kardiologicznych za pomocą CCTA z danymi demograficznymi i klinicznymi w celu udoskonalenia stratyfikacji ryzyka osób z podejrzeniem lub rozpoznaniem CAD.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Koronarograficzna tomografia komputerowa (CCTA) z rzędami 64 lub więcej detektorów stanowi nową nieinwazyjną metodę anatomiczną oceny pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej (CAD). Wczesne badania sugerują potencjał prognostycznej oceny ryzyka na podstawie wyników CCTA, ale były ograniczone przez małe kohorty pacjentów lub pojedyncze ośrodki. Rejestr CONFIRM to duże, prospektywne, międzynarodowe, dynamiczne badanie obserwacyjne pacjentów poddawanych CCTA. Głównym celem CONFIRM jest określenie wartości prognostycznej wyników CCTA dla przewidywania przyszłych niepożądanych zdarzeń CAD.

Rejestr CONFIRM obejmuje obecnie 27 125 kolejnych pacjentów w 12 ośrodkach skupień w 6 krajach Ameryki Północnej, Europy i Azji. Miejsca CONFIRM zostały wybrane na podstawie odpowiedniej liczby CCTA, biegłości w CCTA w miejscu oraz lokalnych cech demograficznych i placówek medycznych, aby zapewnić szeroką próbę pacjentów. Pacjenci należący do obecnej kohorty CONFIRM obejmują osoby z podejrzeniem, ale bez rozpoznanej CAD, z rozpoznaną CAD lub osoby bezobjawowe poddawane ocenie CAD. Słownik danych zawierający szeroki wachlarz wyników demograficznych, klinicznych i CCTA został opracowany przez badaczy CONFIRM i jest jednakowo stosowany dla wszystkich pacjentów. Pacjenci są obserwowani po wykonaniu CCTA w celu zidentyfikowania niepożądanych zdarzeń CAD, w tym śmierci, zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dusznicy bolesnej, rewaskularyzacji naczynia docelowego i hospitalizacji związanej z CAD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Innsbruck, Austria
        • Medical University Innsbruck
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Heart Institute
      • Giessen, Niemcy
        • University of Giessen
      • Munich, Niemcy
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Seoul, Republika Korei
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Republika Korei
        • Severance Cardiovascular Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Zurich, Szwajcaria
        • University Hospital of Zurich
      • Parma, Włochy
        • University of Parma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z pacjentów w wielu międzynarodowych ośrodkach poddawanych klinicznie wskazanej koronarografii CT w ramach standardowej opieki.

Opis

Wszyscy kolejni pacjenci w ośrodkach klastra spełniających wszystkie kryteria włączenia poddawani CCTA z rzędami 64 detektorów lub większymi zostaną włączeni do rejestru CONFIRM.

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek > 18 lat
  2. Ocena przez CCTA z rzędami 64 detektorów lub więcej do oceny CAD w ramach standardowej opieki
  3. Interpretowalny CCTA
  4. Gromadzenie prospektywnych danych dotyczących czynników ryzyka CAD.

Kryteria wyłączenia:

Nie określono jednoznacznych kryteriów wykluczenia pacjentów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Angiografia TK naczyń wieńcowych (CCTA)
Pacjenci uwzględnieni w rejestrze CONFIRM to ci, którzy wcześniej przeszli klinicznie wskazane CCTA w ramach standardowej opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stwierdzenia wieńcowe i niewieńcowe serca według CCTA
Ramy czasowe: rocznie
Identyfikuj, oceniaj ilościowo i integruj wyniki badań wieńcowych i niewieńcowych za pomocą angiografii tomografii komputerowej naczyń wieńcowych (CCTA) z danymi demograficznymi i klinicznymi w celu udoskonalenia stratyfikacji ryzyka osób z podejrzeniem lub rozpoznaniem CAD.
rocznie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2003

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj