Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COroNary CT-angiografie-evaluatie voor klinische resultaten: een internationaal multicenter register (CONFIRM) (CONFIRM)

12 januari 2022 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

COronary CT-angiografie-evaluatie voor klinische resultaten: een internationaal multicenter register

De CONFIRM-studie is ontwikkeld om de prognostische waarde van cardiale computertomografische angiografie (CCTA)-bevindingen te onderzoeken voor het voorspellen van toekomstige ongunstige cardiale gebeurtenissen gerelateerd aan coronaire hartziekte (CAD) in een grote, internationale patiëntenpopulatie. Het doel van dit multicenter register is om coronaire en niet-coronaire cardiale bevindingen door CCTA te correleren met demografische en klinische gegevens voor verfijning van risicostratificatie van personen met vermoedelijke of bekende CAD.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Coronaire computertomografische angiografie (CCTA) van 64 detectorrijen of meer vertegenwoordigt een nieuwe niet-invasieve anatomische methode voor de evaluatie van patiënten met verdenking op coronaire hartziekte (CAD). Vroege studies suggereren een potentieel voor prognostische risicobeoordeling door CCTA-bevindingen, maar werden beperkt door kleine patiëntencohorten of afzonderlijke centra. Het CONFIRM-register is een groot, prospectief, multinationaal dynamisch observatieonderzoek van patiënten die CCTA ondergaan. Het primaire doel van CONFIRM is het bepalen van de prognostische waarde van CCTA-bevindingen voor de voorspelling van toekomstige nadelige CAD-gebeurtenissen.

Het CONFIRM-register vertegenwoordigt momenteel 27.125 opeenvolgende patiënten op 12 clusterlocaties in 6 landen in Noord-Amerika, Europa en Azië. CONFIRM-locaties werden gekozen op basis van voldoende CCTA-volume, CCTA-vaardigheid van de locatie en lokale demografische kenmerken en medische voorzieningen om een ​​brede steekproef van patiënten te garanderen. Patiënten die deel uitmaken van het huidige CONFIRM-cohort omvatten degenen met vermoedelijke maar zonder bekende CAD, met bekende CAD, of asymptomatische personen die CAD-evaluatie ondergaan. Een gegevenswoordenboek met een breed scala aan demografische, klinische en CCTA-bevindingen is ontwikkeld door de CONFIRM-onderzoekers en wordt uniform gebruikt voor alle patiënten. Patiënten worden gevolgd na CCTA-prestaties om nadelige CAD-gebeurtenissen te identificeren, waaronder overlijden, myocardinfarct, onstabiele angina, revascularisatie van het doelvat en CAD-gerelateerde ziekenhuisopname.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Institute
      • Giessen, Duitsland
        • University of Giessen
      • Munich, Duitsland
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Parma, Italië
        • University of Parma
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Innsbruck, Oostenrijk
        • Medical University Innsbruck
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Verenigde Staten, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Zurich, Zwitserland
        • University Hospital of Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten in meerdere internationale centra die klinisch geïndiceerde coronaire CT-angiografie ondergaan als onderdeel van hun zorgstandaard.

Beschrijving

Alle opeenvolgende patiënten op clusterlocaties die aan alle inclusiecriteria voldoen en een CCTA van 64 detectorrijen of meer ondergaan, worden opgenomen in het CONFIRM-register.

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd > 18 jaar
  2. Evaluatie door CCTA met 64 detectorrijen of meer voor CAD-evaluatie als onderdeel van zorgstandaard
  3. Interpreteerbare CCTA
  4. Prospectieve gegevensverzameling voor CAD-risicofactoren.

Uitsluitingscriteria:

Er zijn geen expliciete uitsluitingscriteria voor patiënten gedefinieerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Coronaire CT-angiografie (CCTA)
Patiënten die zijn opgenomen in het CONFIRM-register zijn patiënten die eerder klinisch geïndiceerde CCTA hebben ondergaan als onderdeel van hun zorgstandaard.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coronaire en niet-coronaire cardiale bevindingen door CCTA
Tijdsspanne: jaarlijks
Identificeer, kwantificeer en integreer coronaire en niet-coronaire cardiale bevindingen door middel van coronaire computertomografische angiografie (CCTA) met demografische en klinische gegevens voor verfijning van risicostratificatie van personen met vermoedelijke of bekende CAD.
jaarlijks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2003

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren