Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КОРОНАРНАЯ КТ-АНГИОГРАФИЯ ОЦЕНКА КЛИНИКИ: МЕЖДУНАРОДНЫЙ МНОГОЦЕНТРОВЫЙ РЕГИСТР (CONFIRM) (CONFIRM)

12 января 2022 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

КОРОНАРНАЯ КТ-ангиография для оценки клинических исходов: международный многоцентровый регистр

Исследование CONFIRM было разработано для изучения прогностической ценности результатов компьютерной томографической ангиографии сердца (CCTA) для прогнозирования будущих неблагоприятных сердечных событий, связанных с ишемической болезнью сердца (ИБС), у большой международной популяции пациентов. Целью этого многоцентрового реестра является сопоставление коронарных и некоронарогенных сердечных данных, полученных с помощью CCTA, с демографическими и клиническими данными для уточнения стратификации риска у лиц с подозрением или известной ИБС.

Обзор исследования

Подробное описание

Коронарная компьютерная томографическая ангиография (ККТ) с 64 рядами детекторов и более представляет собой новый неинвазивный анатомический метод обследования пациентов с подозрением на ишемическую болезнь сердца (ИБС). Ранние исследования предполагают потенциал для оценки прогностического риска на основании данных CCTA, но они были ограничены небольшими когортами пациентов или отдельными центрами. Регистр CONFIRM — это крупное проспективное многонациональное динамическое обсервационное исследование пациентов, перенесших КТА. Основной целью CONFIRM является определение прогностической ценности результатов CCTA для предсказания будущих неблагоприятных событий ИБС.

Регистр CONFIRM в настоящее время включает 27 125 последовательных пациентов в 12 кластерных центрах в 6 странах Северной Америки, Европы и Азии. Центры CONFIRM были выбраны на основе адекватного объема CCTA, квалификации центра CCTA, местных демографических характеристик и медицинских учреждений, чтобы обеспечить широкую выборку пациентов. Пациенты, составляющие нынешнюю когорту CONFIRM, включают пациентов с подозрением, но без известной ИБС, с известной ИБС или бессимптомных лиц, проходящих оценку ИБС. Словарь данных, включающий широкий спектр демографических, клинических данных и результатов CCTA, был разработан исследователями CONFIRM и одинаково используется для всех пациентов. После выполнения КТА пациенты наблюдаются для выявления неблагоприятных событий ИБС, включая смерть, инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, реваскуляризацию целевого сосуда и госпитализацию в связи с ИБС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Innsbruck, Австрия
        • Medical University Innsbruck
      • Giessen, Германия
        • University of Giessen
      • Munich, Германия
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Parma, Италия
        • University of Parma
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада
        • Ottawa Heart Institute
      • Seoul, Корея, Республика
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Корея, Республика
        • Severance Cardiovascular Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Соединенные Штаты, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Zurich, Швейцария
        • University Hospital of Zurich

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из пациентов в нескольких международных центрах, которым в рамках стандарта лечения проводится коронарная КТ-ангиография по клиническим показаниям.

Описание

Все последовательные пациенты в кластерных центрах, отвечающие всем критериям включения, подвергающиеся CCTA с рядами из 64 детекторов или более, будут включены в реестр CONFIRM.

Критерии включения:

  1. Возраст > 18 лет
  2. Оценка CCTA с рядами из 64 детекторов или более для оценки CAD как часть стандарта лечения
  3. Интерпретируемый CCTA
  4. Проспективный сбор данных о факторах риска ИБС.

Критерий исключения:

Четкие критерии исключения пациентов не определены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Коронарная КТ-ангиография (ККТА)
Пациенты, включенные в реестр CONFIRM, — это пациенты, ранее проходившие клинически показанную CCTA в рамках стандарта лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коронарные и некоронарные кардиальные данные по CCTA
Временное ограничение: ежегодно
Идентифицируйте, количественно определяйте и объединяйте коронарные и некоронарные кардиальные данные с помощью коронарной компьютерной томографической ангиографии (CCTA) с демографическими и клиническими данными для уточнения стратификации риска лиц с подозрением или известной ИБС.
ежегодно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2003 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться