Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koronär CT-angiografiutvärdering för kliniska resultat: ett internationellt multicenterregister (BEKRÄFTA) (CONFIRM)

12 januari 2022 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University

Koronar CT-angiografiutvärdering för kliniska resultat: An International Multicenter Registry

CONFIRM-studien utvecklades för att undersöka det prognostiska värdet av CCTA-fynd (cardiac computed tomographic angiography) för att förutsäga framtida negativa hjärthändelser relaterade till kranskärlssjukdom (CAD) i en stor internationell patientpopulation. Syftet med detta multicenterregister är att korrelera koronära och icke-koronära hjärtfynd från CCTA med demografiska och kliniska data för förfining av riskstratifiering av individer med misstänkt eller känd CAD.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Koronar datortomografisk angiografi (CCTA) av 64-detektorrader eller fler representerar en ny icke-invasiv anatomisk metod för utvärdering av patienter med misstänkt kranskärlssjukdom (CAD). Tidiga studier tyder på en potential för prognostisk riskbedömning av CCTA-fynd men begränsades av små patientkohorter eller enstaka centra. CONFIRM Registry är en stor, prospektiv, multinationell dynamisk observationsstudie av patienter som genomgår CCTA. Det primära syftet med CONFIRM är att fastställa det prognostiska värdet av CCTA-fynd för att förutsäga framtida negativa CAD-händelser.

CONFIRM-registret representerar för närvarande 27 125 på varandra följande patienter på 12 klusterplatser i 6 länder i Nordamerika, Europa och Asien. CONFIRM-platser valdes på grundval av adekvat CCTA-volym, plats CCTA-kompetens och lokala demografiska egenskaper och medicinska faciliteter för att säkerställa ett brett urval av patienter. Patienter som utgör den nuvarande CONFIRM-kohorten inkluderar de med misstänkt men utan känd CAD, med känd CAD eller asymtomatiska personer som genomgår CAD-utvärdering. En dataordbok som omfattar ett brett spektrum av demografiska, kliniska och CCTA-fynd har utvecklats av CONFIRM-utredarna och används enhetligt för alla patienter. Patienterna följs upp efter CCTA-prestanda för att identifiera negativa CAD-händelser, inklusive död, hjärtinfarkt, instabil angina, revaskularisering av målkärl och CAD-relaterad sjukhusvistelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

34000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90210
        • Cardiovascular Medical Group of Southern California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90502
        • Harbor UCLA
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20889
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33176
        • Baptist Cardiac and Vascular Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208
        • Capital Cardiology Associates
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Weill Cornell Medical Center
    • Tennessee
      • Hendersonville, Tennessee, Förenta staterna, 37035
        • Tenessee Heart and Vascular Institute
      • Parma, Italien
        • University of Parma
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Providence Health Care
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Heart Institute
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Seoul National University College of Medicine
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Severance Cardiovascular Hospital
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital of Zürich
      • Giessen, Tyskland
        • University of Gießen
      • Munich, Tyskland
        • Deutsches Herzzentrum München
      • Innsbruck, Österrike
        • Medical University Innsbruck

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av patienter vid flera internationella centra som genomgår kliniskt indikerad koronar CT-angiografi som en del av deras standardvård.

Beskrivning

Alla på varandra följande patienter på klusterplatser som uppfyller alla inklusionskriterier som genomgår CCTA på 64-detektorrader eller fler kommer att inkluderas i CONFIRM-registret.

Inklusionskriterier:

  1. Ålder > 18 år
  2. Utvärdering av CCTA med 64-detektorrader eller fler för CAD-utvärdering som en del av standardvård
  3. Tolkbar CCTA
  4. Prospektiv datainsamling för CAD-riskfaktorer.

Exklusions kriterier:

Inga explicita uteslutningskriterier för patienter har definierats.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Koronar CT angiografi (CCTA)
Patienter som ingår i CONFIRM-registret är de som tidigare har genomgått kliniskt indikerad CCTA som en del av sin standardvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koronära och icke-koronära hjärtfynd av CCTA
Tidsram: årlig
Identifiera, kvantifiera och integrera koronära och icke-koronära hjärtfynd genom koronar datortomografisk angiografi (CCTA) med demografiska och kliniska data för förfining av riskstratifiering av personer med misstänkt eller känd CAD.
årlig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2003

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2011

Första postat (UPPSKATTA)

30 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

3
Prenumerera