筋力トレーニングは免疫機能マーカーの変化を誘発した
運動は、炎症関連疾患の進行を予防または遅らせるために使用されてきました。ただし、この活動が炎症マーカーの濃度を低下させる可能性があるメカニズムは不明のままです。 メラノコルチン受容体 1、3、および 5 (MC1R、MC3R、および MC5R) は、抗炎症的に機能し、定期的な身体活動に関連する正の免疫適応を媒介する可能性があることが示されています。
予備データは、MC3R 遺伝子発現が慢性運動トレーニング後に全血で増加することを示唆しています。 現在の研究の主な目的は、遺伝子発現のこの変化が MC1R、MC3R、または MC5R 単球表面発現の変化につながるかどうかを調べることです。 二次的な目的は、これらの受容体の表面発現と循環炎症プロファイルとの関係を調べることです。
調査員は、18 ～ 35 歳の訓練を受けていない健康な男女 42 人を募集します。 グループの半分は、15 週間の運動プログラムに配置されます。 残りの半分は、訓練を受けていない対照被験者として機能します。 基本的な人体測定に加えて、研究者は炎症性サイトカインおよび抗炎症性サイトカインの濃度 (ELISA) および単球上の MC1R、MC3R、および MC5R の細胞表面発現 (フローサイトメトリー) を測定します。
調査の概要
詳細な説明
概要：
慢性的な運動は炎症を軽減しますが、関与するメカニズムは不明です。 最近の研究では、免疫細胞のメラノコルチン 1 および 3 受容体 (MC1R および MC3R) を刺激すると、抗炎症性サイトカインの産生が増加することが示されています。 目的: 12 週間のレジスタンス トレーニング (RT) が体組成、MC1R と MC3R の単球細胞表面発現、および炎症の循環マーカーに及ぼす影響を調べること。 方法: 健康で活動的な男女 (年齢 20-27 歳) を RT グループ (RE; n = 23) とアクティブ コントロール グループ (AC; n = 19) に募集した。 RE は 12 週間のプログレッシブで周期化された RT を 3 日 / 週で完了し、AC は通常の活動習慣を維持しました。 介入期間の前 (PRE) および介入期間後 (POST) に、身体組成 (DXA) を測定し、血液を採取しました。 フローサイトメトリーと ELISA をそれぞれ使用して、血液サンプルを単球の細胞表面発現 MC1R、MC3R、MC5R、および C 反応性タンパク質 (CRP)、ならびに血漿サイトカインであるインターロイキン 6 (IL-6) およびインターロイキン 10 (IL-10) について分析しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70803
- Louisiana State University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- すべての参加者は健康でなければなりません
- 筋力トレーニング グループのメンバーは、認可された MD による参加の承認を受ける必要があります
除外基準:
- 女性は妊娠していない可能性があります
- 不健康な参加者（持病のある方）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋力トレーニング
筋力トレーニング グループは、12 週間の漸進的で定期的なレジスタンス トレーニングを 3 日/週で完了しました。
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このグループの各メンバーは、週 3 日、12 週間の漸進的で定期的な抵抗トレーニングを完了しました。
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介入なし：アクティブ コントロール グループ
アクティブ コントロール グループは、通常の活動と食習慣を維持するように指示されました。
彼らはすべての介入前および介入後の措置に参加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単球におけるメラノコルチン 1 受容体の発現
時間枠：介入期間の12週間前後
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血液サンプルは、フローサイトメトリーを使用して、メラノコルチン 1 受容体の単球細胞表面発現について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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介入期間の12週間前後
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血漿CRP
時間枠：12週間の介入期間の前後
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血液サンプルは、ELISA を使用して C 反応性タンパク質について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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12週間の介入期間の前後
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体組成（脂肪組織量）
時間枠：12週間の介入期間の前後
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体組成は、DXA を使用して評価されました。
2010 年 1 月に事前対策が完了し、2010 年 5 月に全被験者の事後対策が完了しました。
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12週間の介入期間の前後
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血漿IL-6
時間枠：12週間の介入期間の前後
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血液サンプルは、ELISA を使用して IL-6 について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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12週間の介入期間の前後
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血漿IL-10
時間枠：12週間の介入期間の前後
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血液サンプルは、ELISA を使用して IL-10 について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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12週間の介入期間の前後
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単球におけるメラノコルチン 3 受容体細胞表面発現
時間枠：12週間の介入期間の前後
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血液サンプルは、フローサイトメトリーを使用して、メラノコルチン 3 受容体の単球細胞表面発現について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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12週間の介入期間の前後
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単球におけるメラノコルチン5受容体細胞表面発現
時間枠：12週間の介入期間の前後
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血液サンプルは、フローサイトメトリーを使用して、メラノコルチン 5 受容体の単球細胞表面発現について分析されました。
プレサンプルは 2010 年 1 月に収集され、ポストサンプルは 2010 年 5 月にすべての被験者から収集されました。
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12週間の介入期間の前後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Laura K Stewart, PhD、Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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