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Modifications induites par l'entraînement en force dans les marqueurs de la fonction immunitaire

10 octobre 2011 mis à jour par: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

L'exercice a été utilisé pour aider à prévenir ou à ralentir la progression des maladies liées à l'inflammation; cependant, le mécanisme par lequel cette activité peut abaisser les concentrations de marqueurs inflammatoires reste incertain. Il a été démontré que les récepteurs de la mélanocortine 1, 3 et 5 (MC1R, MC3R et MC5R) fonctionnent de manière anti-inflammatoire et ont le potentiel de médier les adaptations immunitaires positives associées à une activité physique régulière.

Les données préliminaires suggèrent que l'expression du gène MC3R augmente dans le sang total après un entraînement physique chronique. L'objectif principal de l'étude actuelle est d'explorer si ce changement dans l'expression des gènes se traduit par des altérations de l'expression de surface des monocytes MC1R, MC3R ou MC5R. L'objectif secondaire est d'examiner la relation entre l'expression en surface de ces récepteurs et les profils inflammatoires circulants.

Les enquêteurs recruteront 42 hommes et femmes non formés et en bonne santé âgés de 18 à 35 ans. La moitié du groupe suivra un programme d'exercices pendant 15 semaines. L'autre moitié servira de sujets témoins non entraînés. En plus des mesures anthropométriques de base, les chercheurs mesureront les concentrations de cytokines inflammatoires et anti-inflammatoires (ELISA) et l'expression de surface cellulaire de MC1R, MC3R et MC5R sur les monocytes (cytométrie en flux).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Abstrait:

L'exercice chronique réduit l'inflammation, mais les mécanismes impliqués ne sont pas clairs. Des études récentes ont montré que la stimulation des récepteurs de la mélanocortine 1 et 3 (MC1R et MC3R) sur les cellules immunitaires augmente la production de cytokines anti-inflammatoires. OBJECTIF: Examiner l'influence de 12 semaines d'entraînement en résistance (RT) sur la composition corporelle, l'expression à la surface des cellules monocytes de MC1R et MC3R et les marqueurs circulants de l'inflammation. MÉTHODES : Des hommes et des femmes sains et actifs (âgés de 20 à 27 ans) ont été recrutés dans un groupe RT (RE ; n = 23) et un groupe témoin actif (AC ; n = 19). RE a terminé 12 semaines de RT progressive et périodisée 3 jours/semaine tandis que AC a maintenu des habitudes d'activité normales. Des mesures de la composition corporelle (DXA) ont été prises et du sang a été prélevé avant (PRE) et après la période d'intervention (POST). Des échantillons de sang ont été analysés pour l'expression de la surface cellulaire des monocytes MC1R, MC3R, MC5R et la protéine C-réactive (CRP) et les cytokines plasmatiques interleukine 6 (IL-6) et interleukine 10 (IL-10) par cytométrie en flux et ELISA respectivement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70803
        • Louisiana State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants doivent être en bonne santé
  • Les membres du groupe de musculation doivent être approuvés pour la participation par un médecin agréé

Critère d'exclusion:

  • Les femmes peuvent ne pas être enceintes
  • Participants en mauvaise santé (ceux avec des conditions existantes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'entraînement en force
Le groupe d'entraînement en force a terminé 12 semaines d'entraînement en résistance progressif et périodisé 3 jours/semaine.
Chaque membre de ce groupe a suivi 12 semaines d'entraînement en résistance progressif et périodisé pendant 3 jours/semaine.
Aucune intervention: Groupe de contrôle actif
Le groupe témoin actif a reçu pour instruction de maintenir une activité et des habitudes alimentaires normales. Ils ont participé à toutes les mesures pré et post intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression du récepteur de la mélanocortine 1 sur les monocytes
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour l'expression à la surface des cellules monocytes du récepteur de la mélanocortine 1 à l'aide de la cytométrie en flux. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
CRP plasmatique
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour la protéine C-réactive en utilisant ELISA. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Composition corporelle (quantité de tissus adipeux)
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
La composition corporelle a été évaluée par DXA. Les mesures préalables ont été achevées en janvier 2010 et les mesures postérieures ont été achevées en mai 2010 pour tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
IL-6 plasmatique
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour IL-6 en utilisant ELISA. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Plasma IL-10
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour IL-10 en utilisant ELISA. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Expression de la surface cellulaire du récepteur de la mélanocortine 3 sur les monocytes
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour l'expression à la surface des cellules monocytes du récepteur de la mélanocortine 3 à l'aide de la cytométrie en flux. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Expression de la surface cellulaire du récepteur de la mélanocortine 5 sur les monocytes
Délai: Avant et après la période d'intervention de 12 semaines
Des échantillons de sang ont été analysés pour l'expression à la surface des cellules monocytes du récepteur de la mélanocortine 5 à l'aide de la cytométrie en flux. Des pré-échantillons ont été prélevés en janvier 2010 et des post-échantillons ont été prélevés en mai 2010 sur tous les sujets.
Avant et après la période d'intervention de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2011

Première publication (Estimation)

12 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LSU-IRB # 3005

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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