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Durch Krafttraining induzierte Veränderungen bei Markern der Immunfunktion

10. Oktober 2011 aktualisiert von: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Übung wurde verwendet, um das Fortschreiten von entzündungsbedingten Erkrankungen zu verhindern oder zu verlangsamen; Der Mechanismus, durch den diese Aktivität die Konzentrationen von Entzündungsmarkern senken kann, bleibt jedoch unklar. Die Melanocortin-Rezeptoren 1, 3 und 5 (MC1R, MC3R und MC5R) wirken nachweislich entzündungshemmend und haben das Potenzial, die mit regelmäßiger körperlicher Aktivität verbundenen positiven Immunanpassungen zu vermitteln.

Vorläufige Daten deuten darauf hin, dass die MC3R-Genexpression im Vollblut nach chronischem körperlichem Training zunimmt. Das Hauptziel der aktuellen Studie besteht darin, zu untersuchen, ob diese Veränderung der Genexpression zu Veränderungen in der Oberflächenexpression von MC1R-, MC3R- oder MC5R-Monozyten führt. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Beziehung zwischen der Oberflächenexpression dieser Rezeptoren und zirkulierenden Entzündungsprofilen zu untersuchen.

Die Ermittler werden 42 untrainierte, gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren rekrutieren. Die Hälfte der Gruppe wird 15 Wochen lang einem Trainingsprogramm unterzogen. Die andere Hälfte dient als ungeschulte Kontrollperson. Zusätzlich zu grundlegenden anthropometrischen Messungen messen die Forscher die Konzentrationen von entzündlichen und entzündungshemmenden Zytokinen (ELISA) und die Zelloberflächenexpression von MC1R, MC3R und MC5R auf Monozyten (Durchflusszytometrie).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Abstrakt:

Chronisches Training reduziert Entzündungen, aber die beteiligten Mechanismen sind unklar. Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Stimulation von Melanocortin-1- und -3-Rezeptoren (MC1R und MC3R) auf Immunzellen die entzündungshemmende Zytokinproduktion erhöht. ZWECK: Untersuchung des Einflusses von 12 Wochen Widerstandstraining (RT) auf die Körperzusammensetzung, die Monozytenzelloberflächenexpression von MC1R und MC3R und zirkulierende Entzündungsmarker. METHODEN: Gesunde, aktive Männer und Frauen (Alter 20-27 Jahre) wurden in eine RT-Gruppe (RE; n = 23) und eine aktive Kontrollgruppe (AC; n = 19) rekrutiert. RE absolvierte 12 Wochen progressive, periodisierte RT 3 Tage/Woche, während AC seine normalen Aktivitätsgewohnheiten beibehielt. Vor (PRE) und nach dem Interventionszeitraum (POST) wurden Messungen der Körperzusammensetzung (DXA) vorgenommen und Blut entnommen. Blutproben wurden mittels Durchflusszytometrie bzw. ELISA auf Monozytenzelloberflächenexpression MC1R, MC3R, MC5R und C-reaktives Protein (CRP) sowie die Plasmazytokine Interleukin 6 (IL-6) und Interleukin 10 (IL-10) analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70803
        • Louisiana State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer müssen gesund sein
  • Die Mitglieder der Krafttrainingsgruppe müssen für die Teilnahme von einem lizenzierten MD genehmigt werden

Ausschlusskriterien:

  • Frauen können nicht schwanger sein
  • Ungesunde Teilnehmer (Personen mit bestehenden Erkrankungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttraining
Die Krafttrainingsgruppe absolvierte 12 Wochen progressives, periodisiertes Widerstandstraining 3 Tage/Woche.
Verhalten: Krafttraining
Jedes Mitglied dieser Gruppe absolvierte 12 Wochen progressives, periodisiertes Widerstandstraining für 3 Tage/Woche.
Kein Eingriff: Aktive Kontrollgruppe
Die aktive Kontrollgruppe wurde angewiesen, normale Aktivitäts- und Essgewohnheiten beizubehalten. Sie nahmen an allen prä- und postinterventionellen Maßnahmen teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression des Melanocortin-1-Rezeptors auf Monozyten
Zeitfenster: Vor und nach 12 Wochen Interventionszeitraum
Blutproben wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie auf Monozyten-Zelloberflächenexpression des Melanocortin-1-Rezeptors analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach 12 Wochen Interventionszeitraum
Plasma-CRP
Zeitfenster: Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Blutproben wurden unter Verwendung von ELISA auf C-reaktives Protein analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Körperzusammensetzung (Fettgewebemenge)
Zeitfenster: Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Die Körperzusammensetzung wurde mit DXA beurteilt. Die Vormaßnahmen wurden im Januar 2010 und die Nachmaßnahmen im Mai 2010 für alle Fächer abgeschlossen.
Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Plasma-IL-6
Zeitfenster: Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Blutproben wurden unter Verwendung von ELISA auf IL-6 analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Plasma-IL-10
Zeitfenster: Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Blutproben wurden unter Verwendung von ELISA auf IL-10 analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Oberflächenexpression von Melanocortin-3-Rezeptorzellen auf Monozyten
Zeitfenster: Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Blutproben wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie auf Monozyten-Zelloberflächenexpression des Melanocortin-3-Rezeptors analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
Melanocortin-5-Rezeptorzelloberflächenexpression auf Monozyten
Zeitfenster: Vor und nach der 12-wöchigen Interventionsphase
Blutproben wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie auf Monozyten-Zelloberflächenexpression des Melanocortin-5-Rezeptors analysiert. Präproben wurden im Januar 2010 gesammelt und Postproben wurden im Mai 2010 von allen Probanden gesammelt.
Vor und nach der 12-wöchigen Interventionsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LSU-IRB # 3005

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