Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrketrening-induserte endringer i markører for immunfunksjon

10. oktober 2011 oppdatert av: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Trening har blitt brukt for å forhindre eller bremse utviklingen av betennelsesrelatert sykdom; Imidlertid er mekanismen som denne aktiviteten kan senke konsentrasjoner av inflammatoriske markører med fortsatt uklar. Melanokortinreseptorene 1,3 og 5 (MC1R, MC3R og MC5R) har vist seg å fungere på en antiinflammatorisk måte og har potensial til å mediere de positive immuntilpasningene forbundet med regelmessig fysisk aktivitet.

Foreløpige data tyder på at MC3R-genuttrykk øker i fullblod etter kronisk treningstrening. Hovedmålet med den nåværende studien er å undersøke om denne endringen i genuttrykk oversettes til endringer i MC1R-, MC3R- eller MC5R-monocytt-overflateuttrykk. Det sekundære målet er å undersøke forholdet mellom overflateekspresjon av disse reseptorene og sirkulerende inflammatoriske profiler.

Etterforskerne vil rekruttere 42 utrente, friske menn og kvinner i alderen 18-35 år. Halvparten av gruppen vil bli satt på et treningsprogram i 15 uker. Den andre halvparten vil fungere som utrente kontrollemner. I tillegg til grunnleggende antropometriske mål, vil etterforskerne måle konsentrasjoner av inflammatoriske og antiinflammatoriske cytokiner (ELISA) og celleoverflateekspresjon av MC1R, MC3R og MC5R på monocytter (flowcytometri).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Abstrakt:

Kronisk trening reduserer betennelse, men mekanismene som er involvert er uklare. Nyere studier har vist at stimulering av melanokortin 1- og 3-reseptorer (MC1R og MC3R) på immunceller øker anti-inflammatorisk cytokinproduksjon. FORMÅL: Å undersøke påvirkningen av 12 ukers motstandstrening (RT) på kroppssammensetning, monocyttcelle-overflateekspresjon av MC1R og MC3R og sirkulerende markører for betennelse. METODER: Friske, aktive menn og kvinner (alder 20-27 år) ble rekruttert til en RT-gruppe (RE; n = 23) og en aktiv kontrollgruppe (AC; n = 19). RE fullførte 12 uker med progressiv, periodisert RT 3d/wk mens AC opprettholdt normale aktivitetsvaner. Mål på kroppssammensetning (DXA) ble tatt og blod ble samlet før (PRE) og etter intervensjonsperioden (POST). Blodprøver ble analysert for monocyttcelleoverflateekspresjon MC1R, MC3R, MC5R og C-reaktivt protein (CRP) og plasmacytokinene interleukin 6 (IL-6) og interleukin 10 (IL-10) ved bruk av henholdsvis flowcytometri og ELISA.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70803
        • Louisiana State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere må være friske
  • Styrketreningsgruppens medlemmer må godkjennes for deltakelse av en lisensiert lege

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner kan ikke være gravide
  • Usunne deltakere (de med eksisterende forhold)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Styrketrening
Styrketreningsgruppen gjennomførte 12 uker med progressiv, periodisert motstandstrening 3d/wk.
Atferdsmessig: Styrketrening
Hvert medlem av denne gruppen fullførte 12 uker med progressiv, periodisert motstandstrening for 3d/wk.
Ingen inngripen: Aktiv kontrollgruppe
Den aktive kontrollgruppen ble instruert om å opprettholde normale aktivitets- og spisevaner. De deltok i alle tiltak før og etter intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Melanocortin 1-reseptoruttrykk på monocytter
Tidsramme: Før og etter 12 ukers intervensjonsperiode
Blodprøver ble analysert for monocyttcelle-overflateekspresjon av melanokortin 1-reseptoren ved bruk av flowcytometri. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter 12 ukers intervensjonsperiode
Plasma CRP
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Blodprøver ble analysert for C-reaktivt protein ved bruk av ELISA. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Kroppssammensetning (mengde fettvev)
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Kroppssammensetning ble vurdert ved hjelp av DXA. Fortiltak ble fullført i januar 2010 og ettertiltak ble fullført i mai 2010 for alle fag.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Plasma IL-6
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Blodprøver ble analysert for IL-6 ved bruk av ELISA. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Plasma IL-10
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Blodprøver ble analysert for IL-10 ved bruk av ELISA. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Melanocortin 3-reseptorcelleoverflateuttrykk på monocytter
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Blodprøver ble analysert for monocyttcelle-overflateekspresjon av melanokortin 3-reseptoren ved bruk av flowcytometri. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Melanocortin 5-reseptorcelleoverflateuttrykk på monocytter
Tidsramme: Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker
Blodprøver ble analysert for monocyttcelle-overflateekspresjon av melanokortin 5-reseptoren ved bruk av flowcytometri. Forprøver ble samlet inn i januar 2010 og etterprøver ble samlet inn i mai 2010 fra alle forsøkspersoner.
Før og etter intervensjonsperioden på 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

12. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LSU-IRB # 3005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere