Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения маркеров иммунной функции, вызванные силовыми тренировками

10 октября 2011 г. обновлено: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Упражнения использовались для предотвращения или замедления прогрессирования заболеваний, связанных с воспалением; однако механизм, с помощью которого эта активность может снижать концентрацию воспалительных маркеров, остается неясным. Было показано, что рецепторы меланокортина 1, 3 и 5 (MC1R, MC3R и MC5R) действуют противовоспалительным образом и могут опосредовать положительные иммунные адаптации, связанные с регулярной физической активностью.

Предварительные данные свидетельствуют о том, что экспрессия гена MC3R увеличивается в цельной крови после хронических тренировок. Основная цель текущего исследования - выяснить, приводит ли это изменение в экспрессии генов к изменениям экспрессии поверхности моноцитов MC1R, MC3R или MC5R. Вторичная цель состоит в том, чтобы изучить взаимосвязь между поверхностной экспрессией этих рецепторов и циркулирующим воспалительным профилем.

Исследователи наберут 42 необученных, здоровых мужчины и женщины в возрасте 18-35 лет. Половина группы будет заниматься по программе упражнений в течение 15 недель. Другая половина будет служить необученными субъектами контроля. В дополнение к основным антропометрическим показателям исследователи будут измерять концентрации воспалительных и противовоспалительных цитокинов (ELISA) и экспрессию MC1R, MC3R и MC5R на клеточной поверхности моноцитов (проточная цитометрия).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Абстрактный:

Постоянные физические упражнения уменьшают воспаление, но задействованные механизмы неясны. Недавние исследования показали, что стимуляция рецепторов меланокортина 1 и 3 (MC1R и MC3R) на иммунных клетках увеличивает выработку противовоспалительных цитокинов. ЦЕЛЬ: изучить влияние 12-недельной тренировки с отягощениями (RT) на состав тела, экспрессию моноцитов MC1R и MC3R на клеточной поверхности и циркулирующие маркеры воспаления. МЕТОДЫ: Здоровые, активные мужчины и женщины (возраст 20-27 лет) были набраны в группу RT (RE; n = 23) и группу активного контроля (AC; n = 19). RE завершил 12 недель прогрессивной периодизированной ЛТ 3 дня в неделю, в то время как AC сохранял нормальные привычки активности. Измеряли состав тела (DXA) и собирали кровь до (PRE) и после периода вмешательства (POST). Образцы крови анализировали на экспрессию моноцитов MC1R, MC3R, MC5R и С-реактивного белка (CRP) на клеточной поверхности моноцитов и цитокинов плазмы интерлейкина 6 (IL-6) и интерлейкина 10 (IL-10) с использованием проточной цитометрии и ELISA соответственно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все участники должны быть здоровы
  • Члены группы силовых тренировок должны быть одобрены для участия лицензированным доктором медицины

Критерий исключения:

  • Самки не могут быть беременны
  • Нездоровые участники (те, у кого уже есть заболевания)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Силовая тренировка
Группа силовых тренировок завершила 12 недель прогрессивных периодических тренировок с отягощениями 3 дня в неделю.
Каждый участник этой группы прошел 12 недель прогрессивных периодических тренировок с отягощениями по 3 дня в неделю.
Без вмешательства: Группа активного управления
Группа активного контроля была проинструктирована о сохранении нормальной активности и пищевых привычек. Они участвовали во всех мероприятиях до и после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия рецептора меланокортина 1 на моноцитах
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Образцы крови анализировали на экспрессию рецептора меланокортина 1 на клеточной поверхности моноцитов с использованием проточной цитометрии. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
СРБ плазмы
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Образцы крови анализировали на С-реактивный белок с помощью ИФА. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
Состав тела (количество жировой ткани)
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Состав тела оценивали с помощью DXA. Предварительные измерения были завершены в январе 2010 г., а последующие измерения были завершены в мае 2010 г. для всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
Плазма Ил-6
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Образцы крови анализировали на IL-6 с помощью ELISA. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
Плазма Ил-10
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Образцы крови анализировали на IL-10 с помощью ELISA. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
Экспрессия поверхности клеток рецептора меланокортина 3 на моноцитах
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода вмешательства
Образцы крови анализировали на экспрессию рецептора меланокортина 3 на клеточной поверхности моноцитов с использованием проточной цитометрии. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода вмешательства
Экспрессия поверхности клеток рецептора меланокортина 5 на моноцитах
Временное ограничение: До и после 12-недельного периода исследования
Образцы крови анализировали на экспрессию рецептора меланокортина 5 на клеточной поверхности моноцитов с использованием проточной цитометрии. Предварительные образцы были собраны в январе 2010 года, а последующие образцы были собраны в мае 2010 года у всех субъектов.
До и после 12-недельного периода исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LSU-IRB # 3005

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться