Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrketræning inducerede ændringer i markører for immunfunktion

10. oktober 2011 opdateret af: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Motion er blevet brugt til at forhindre eller bremse udviklingen af ​​inflammationsrelateret sygdom; mekanismen, hvorved denne aktivitet kan sænke koncentrationer af inflammatoriske markører, er dog stadig uklar. Melanocortin-receptorerne 1,3 og 5 (MC1R, MC3R og MC5R) har vist sig at fungere på en anti-inflammatorisk måde og har potentiale til at mediere de positive immuntilpasninger forbundet med regelmæssig fysisk aktivitet.

Foreløbige data tyder på, at MC3R-genekspression stiger i fuldblod efter kronisk træningstræning. Det primære formål med den nuværende undersøgelse er at undersøge, om denne ændring i genekspression oversættes til ændringer i MC1R, MC3R eller MC5R monocyt overfladeekspression. Det sekundære mål er at undersøge forholdet mellem overfladeekspression af disse receptorer og cirkulerende inflammatoriske profiler.

Efterforskerne vil rekruttere 42 utrænede, sunde mænd og kvinder i alderen 18-35 år. Halvdelen af ​​gruppen bliver sat på et træningsprogram i 15 uger. Den anden halvdel vil fungere som utrænede kontrolpersoner. Ud over grundlæggende antropometriske målinger vil efterforskerne måle koncentrationer af inflammatoriske og antiinflammatoriske cytokiner (ELISA) og celleoverfladeekspression af MC1R, MC3R og MC5R på monocytter (flowcytometri).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Abstrakt:

Kronisk træning reducerer inflammation, men de involverede mekanismer er uklare. Nylige undersøgelser har vist, at stimulering af melanocortin 1- og 3-receptorer (MC1R og MC3R) på immunceller øger anti-inflammatorisk cytokinproduktion. FORMÅL: At undersøge indflydelsen af ​​12 ugers modstandstræning (RT) på kropssammensætning, monocytcelle-overfladeekspression af MC1R og MC3R og cirkulerende markører for inflammation. METODER: Raske, aktive mænd og kvinder (alder 20-27 år) blev rekrutteret til en RT-gruppe (RE; n = 23) og en aktiv kontrolgruppe (AC; n = 19). RE gennemførte 12 ugers progressiv, periodiseret RT 3d/uge, mens AC opretholdt normale aktivitetsvaner. Mål for kropssammensætning (DXA) blev taget, og blod blev opsamlet før (PRE) og efter interventionsperioden (POST). Blodprøver blev analyseret for monocytcelleoverfladeekspression MC1R, MC3R, MC5R og C-reaktivt protein (CRP) og plasmacytokinerne interleukin 6 (IL-6) og interleukin 10 (IL-10) ved hjælp af henholdsvis flowcytometri og ELISA'er.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70803
        • Louisiana State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere skal være raske
  • Styrketræningsgruppens medlemmer skal godkendes til deltagelse af en autoriseret læge

Ekskluderingskriterier:

  • Hunnerne er muligvis ikke gravide
  • Usunde deltagere (dem med eksisterende tilstande)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styrketræning
Styrketræningsgruppen gennemførte 12 ugers progressiv, periodiseret modstandstræning 3d/uge.
Adfærdsmæssigt: Styrketræning
Hvert medlem af denne gruppe gennemførte 12 ugers progressiv, periodiseret modstandstræning i 3d/uge.
Ingen indgriben: Aktiv kontrolgruppe
Den aktive kontrolgruppe blev instrueret i at opretholde normale aktivitets- og spisevaner. De deltog i alle præ- og postinterventionsforanstaltninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Melanocortin 1-receptorekspression på monocytter
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for monocytcelleoverfladeekspression af melanocortin 1-receptoren ved anvendelse af flowcytometri. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Plasma CRP
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for C-reaktivt protein ved anvendelse af ELISA. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Kropssammensætning (fedtvævsmængde)
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Kropssammensætning blev vurderet ved hjælp af DXA. Formålinger blev afsluttet i januar 2010 og eftermålinger blev afsluttet i maj 2010 for alle fag.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Plasma IL-6
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for IL-6 under anvendelse af ELISA. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Plasma IL-10
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for IL-10 under anvendelse af ELISA. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Melanocortin 3-receptorcelleoverfladeekspression på monocytter
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for monocytcelleoverfladeekspression af melanocortin 3-receptoren ved hjælp af flowcytometri. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Melanocortin 5-receptorcelleoverfladeekspression på monocytter
Tidsramme: Før og efter 12 ugers interventionsperiode
Blodprøver blev analyseret for monocytcelleoverfladeekspression af melanocortin 5-receptoren ved anvendelse af flowcytometri. Forprøver blev indsamlet i januar 2010 og efterprøver blev indsamlet i maj 2010 fra alle forsøgspersoner.
Før og efter 12 ugers interventionsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LSU-IRB # 3005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner