Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Alterações induzidas pelo treinamento de força em marcadores de função imunológica

10 de outubro de 2011 atualizado por: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

O exercício tem sido usado para ajudar a prevenir ou retardar a progressão da doença relacionada à inflamação; no entanto, o mecanismo pelo qual essa atividade pode diminuir as concentrações de marcadores inflamatórios ainda não está claro. Os receptores de melanocortina 1,3 e 5 (MC1R, MC3R e MC5R) demonstraram funcionar de maneira antiinflamatória e têm o potencial de mediar as adaptações imunológicas positivas associadas à atividade física regular.

Dados preliminares sugerem que a expressão do gene MC3R aumenta no sangue total após treinamento físico crônico. O principal objetivo do presente estudo é explorar se essa mudança na expressão gênica se traduz em alterações na expressão da superfície dos monócitos MC1R, MC3R ou MC5R. O objetivo secundário é examinar a relação entre a expressão superficial desses receptores e os perfis inflamatórios circulantes.

Os investigadores recrutarão 42 homens e mulheres não treinados e saudáveis, com idades entre 18 e 35 anos. Metade do grupo será colocada em um programa de exercícios por 15 semanas. A outra metade servirá como sujeitos de controle não treinados. Além das medidas antropométricas básicas, os investigadores medirão as concentrações de citocinas inflamatórias e anti-inflamatórias (ELISA) e a expressão da superfície celular de MC1R, MC3R e MC5R em monócitos (citometria de fluxo).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Abstrato:

O exercício crônico reduz a inflamação, mas os mecanismos envolvidos não são claros. Estudos recentes demonstraram que a estimulação dos receptores de melanocortina 1 e 3 (MC1R e MC3R) em células imunes aumenta a produção de citocinas anti-inflamatórias. OBJETIVO: Examinar a influência de 12 semanas de treinamento resistido (TR) na composição corporal, expressão de superfície celular de monócitos de MC1R e MC3R e marcadores circulantes de inflamação. MÉTODOS: Homens e mulheres ativos e saudáveis ​​(idade 20-27 anos) foram recrutados em um grupo RT (RE; n = 23) e um grupo controle ativo (AC; n = 19). RE completou 12 semanas de RT progressivo e periodizado 3d/semana enquanto AC manteve hábitos de atividade normais. Medidas de composição corporal (DXA) foram tomadas e sangue foi coletado antes (PRÉ) e após o período de intervenção (PÓS). Amostras de sangue foram analisadas para expressão de superfície celular de monócitos MC1R, MC3R, MC5R e proteína C-reativa (CRP) e as citocinas plasmáticas interleucina 6 (IL-6) e interleucina 10 (IL-10) usando citometria de fluxo e ELISAs, respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70803
        • Louisiana State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os participantes devem ser saudáveis
  • Os membros do grupo de treinamento de força devem ser aprovados para participação por um MD licenciado

Critério de exclusão:

  • As fêmeas não podem estar grávidas
  • Participantes insalubres (aqueles com condições existentes)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de força
O grupo de treinamento de força completou 12 semanas de treinamento de resistência progressivo e periodizado 3 dias por semana.
Cada membro deste grupo completou 12 semanas de treinamento de resistência progressivo e periodizado por 3 dias/semana.
Sem intervenção: Grupo de controle ativo
O grupo de controle ativo foi instruído a manter atividade normal e hábitos alimentares. Eles participaram de todas as medidas pré e pós-intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão do receptor de melanocortina 1 em monócitos
Prazo: Antes e depois de 12 semanas de período de intervenção
As amostras de sangue foram analisadas quanto à expressão do receptor de melanocortina 1 na superfície celular de monócitos usando citometria de fluxo. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois de 12 semanas de período de intervenção
Plasma PCR
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
As amostras de sangue foram analisadas para proteína C-reativa usando ELISA. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
Composição corporal (quantidade de tecido adiposo)
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
A composição corporal foi avaliada usando DXA. As pré-medidas foram concluídas em janeiro de 2010 e as pós-medidas foram concluídas em maio de 2010 para todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
Plasma IL-6
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
As amostras de sangue foram analisadas para IL-6 usando ELISA. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
Plasma IL-10
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
As amostras de sangue foram analisadas para IL-10 usando ELISA. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
Expressão da Superfície Celular do Receptor de Melanocortina 3 em Monócitos
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
As amostras de sangue foram analisadas quanto à expressão do receptor de melanocortina 3 na superfície celular de monócitos usando citometria de fluxo. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
Expressão da Superfície Celular do Receptor de Melanocortina 5 em Monócitos
Prazo: Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas
As amostras de sangue foram analisadas quanto à expressão do receptor de melanocortina 5 na superfície celular de monócitos usando citometria de fluxo. As pré-amostras foram coletadas em janeiro de 2010 e as pós-amostras foram coletadas em maio de 2010 de todos os indivíduos.
Antes e depois do período de intervenção de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

12 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LSU-IRB # 3005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de força

3
Se inscrever