Voimaharjoittelun aiheuttamat muutokset immuunitoiminnan merkkiaineissa
Liikuntaa on käytetty tulehdukseen liittyvien sairauksien ehkäisyyn tai etenemisen hidastamiseen; kuitenkin mekanismi, jolla tämä aktiivisuus voi alentaa tulehdusmerkkiaineiden pitoisuuksia, on edelleen epäselvä. Melanokortiinireseptorien 1, 3 ja 5 (MC1R, MC3R ja MC5R) on osoitettu toimivan anti-inflammatorisella tavalla ja niillä on potentiaalia välittää säännölliseen fyysiseen aktiivisuuteen liittyviä positiivisia immuunisopeutumisia.
Alustavat tiedot viittaavat siihen, että MC3R-geenin ilmentyminen lisääntyy kokoveressä kroonisen harjoittelun jälkeen. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, muuttuuko tämä muutos geeniekspressiossa MC1R-, MC3R- tai MC5R-monosyyttien pinta-ilmentymisen muutoksiksi. Toissijaisena tavoitteena on tutkia näiden reseptorien pintaekspression ja kiertävien tulehdusprofiilien välistä suhdetta.
Tutkijat rekrytoivat 42 kouluttamatonta, tervettä miestä ja naista, iältään 18-35 vuotta. Puolet ryhmästä sijoitetaan 15 viikon harjoitusohjelmaan. Toinen puolisko toimii kouluttamattomina kontrollikohteina. Antropometristen perusmittausten lisäksi tutkijat mittaavat tulehduksellisten ja anti-inflammatoristen sytokiinien (ELISA) pitoisuuksia ja MC1R:n, MC3R:n ja MC5R:n solupinnan ilmentymistä monosyyteissä (virtaussytometria).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Abstrakti:
Krooninen harjoittelu vähentää tulehdusta, mutta siihen liittyvät mekanismit ovat epäselviä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että melanokortiini 1- ja 3-reseptorien (MC1R ja MC3R) stimulointi immuunisoluissa lisää anti-inflammatoristen sytokiinien tuotantoa. TARKOITUS: Tutkia 12 viikon vastustusharjoittelun (RT) vaikutusta kehon koostumukseen, MC1R:n ja MC3R:n monosyyttisolun pinnan ilmentymiseen ja verenkierrossa oleviin tulehdusmarkkereihin. MENETELMÄT: Terveet, aktiiviset miehet ja naiset (ikä 20-27 v) rekrytoitiin RT-ryhmään (RE; n = 23) ja aktiiviseen kontrolliryhmään (AC; n = 19). RE suoritti 12 viikkoa progressiivista, periodisoitua RT:tä 3p/vko, kun taas AC säilytti normaalit aktiivisuustottumukset. Kehonkoostumusmittaukset (DXA) otettiin ja verta kerättiin ennen (PRE) ja sen jälkeen (POST). Verinäytteistä analysoitiin monosyyttien solupinnan ilmentyminen MC1R, MC3R, MC5R ja C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja plasmasytokiinit interleukiini 6 (IL-6) ja interleukiini 10 (IL-10) käyttämällä virtaussytometriaa ja vastaavasti ELISA-testejä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70803
- Louisiana State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien osallistujien tulee olla terveitä
- Voimaharjoitteluryhmän jäsenten on oltava lisensoidun lääkärin hyväksymiä osallistumista varten
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset eivät välttämättä ole raskaana
- Epäterveet osallistujat (niillä, joilla on olemassa olevia sairauksia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Voimaharjoitteluryhmä suoritti 12 viikkoa progressiivista, periodisoitua vastusharjoitusta 3p/vko.
|
Jokainen tämän ryhmän jäsen suoritti 12 viikon progressiivisen, jaksotetun vastustusharjoittelun 3 päivää viikossa.
|
|
Ei väliintuloa: Active Control Group
Aktiivista kontrolliryhmää ohjeistettiin ylläpitämään normaalia aktiivisuutta ja ruokailutottumuksia.
He osallistuivat kaikkiin interventiota edeltäviin ja jälkeisiin toimenpiteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Melanokortiini 1 -reseptorin ilmentyminen monosyyteissä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Verinäytteistä analysoitiin melanokortiini 1 -reseptorin monosyyttisolupinnan ilmentyminen käyttämällä virtaussytometriaa.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Plasma CRP
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Verinäytteistä analysoitiin C-reaktiivinen proteiini käyttämällä ELISA:ta.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Kehon koostumus (rasvakudoksen määrä)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Kehon koostumus arvioitiin käyttämällä DXA:ta.
Esitoimenpiteet saatiin päätökseen tammikuussa 2010 ja jälkitoimenpiteet toukokuussa 2010 kaikkien aiheiden osalta.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Plasma IL-6
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Verinäytteistä analysoitiin IL-6 käyttämällä ELISA:ta.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Plasma IL-10
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Verinäytteistä analysoitiin IL-10 käyttämällä ELISA:ta.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Melanokortiini 3 -reseptorisolujen pinnan ilmentyminen monosyyteissä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Verinäytteistä analysoitiin melanokortiini 3 -reseptorin monosyyttisolupinnan ilmentyminen käyttämällä virtaussytometriaa.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Melanokortiini 5 -reseptorisolujen pinnan ilmentyminen monosyyteissä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon kokeilujakson
|
Verinäytteistä analysoitiin melanokortiini 5 -reseptorin monosyyttisolupinnan ilmentyminen käyttämällä virtaussytometriaa.
Esinäytteet kerättiin tammikuussa 2010 ja jälkinäytteet toukokuussa 2010 kaikilta koehenkilöiltä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon kokeilujakson
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSU-IRB # 3005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .