근력 운동으로 인한 면역 기능 마커의 변화
운동은 염증 관련 질병의 진행을 예방하거나 늦추는 데 사용되었습니다. 그러나 이 활동이 염증 표지자의 농도를 낮출 수 있는 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다. 멜라노코르틴 수용체 1, 3 및 5(MC1R, MC3R 및 MC5R)는 항염증 방식으로 기능하는 것으로 나타났으며 규칙적인 신체 활동과 관련된 긍정적인 면역 적응을 중재할 가능성이 있습니다.
예비 데이터는 만성 운동 훈련 후 전혈에서 MC3R 유전자 발현이 증가함을 시사합니다. 현재 연구의 주요 목표는 유전자 발현의 이러한 변화가 MC1R, MC3R 또는 MC5R 단핵구 표면 발현의 변화로 변환되는지 여부를 탐색하는 것입니다. 두 번째 목표는 이러한 수용체의 표면 발현과 순환하는 염증 프로필 사이의 관계를 조사하는 것입니다.
조사관은 훈련을 받지 않은 18-35세의 건강한 남녀 42명을 모집합니다. 그룹의 절반은 15주 동안 운동 프로그램에 배치됩니다. 나머지 절반은 훈련되지 않은 제어 대상으로 사용됩니다. 기본 인체 측정 측정 외에도 조사관은 염증성 및 항염증성 사이토카인(ELISA)의 농도와 단핵구에서 MC1R, MC3R 및 MC5R의 세포 표면 발현(유세포 분석법)을 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
추상적인:
만성 운동은 염증을 감소시키지만 관련 메커니즘은 불분명합니다. 최근 연구에 따르면 면역 세포에서 멜라노코르틴 1 및 3 수용체(MC1R 및 MC3R)의 자극이 항염증성 사이토카인 생성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 목적: 12주간의 저항 훈련(RT)이 체성분, MC1R 및 MC3R의 단핵구 세포 표면 발현 및 염증의 순환 마커에 미치는 영향을 조사합니다. 방법: 건강하고 활동적인 남성과 여성(20-27세)을 RT 그룹(RE; n = 23)과 활성 대조군(AC; n = 19)으로 모집했습니다. RE는 12주 동안 점진적이고 주기적인 RT 3d/wk를 완료했으며 AC는 정상적인 활동 습관을 유지했습니다. 체성분(DXA)을 측정하고 개입 기간 전(PRE)과 개입 기간 이후(POST)에 혈액을 채취했습니다. 혈액 샘플은 단핵구 세포 표면 발현 MC1R, MC3R, MC5R 및 C-반응성 단백질(CRP) 및 플라즈마 사이토카인 인터루킨 6(IL-6) 및 인터루킨 10(IL-10)에 대해 각각 유세포 분석 및 ELISA를 사용하여 분석되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70803
- Louisiana State University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 건강해야 합니다.
- 근력 운동 그룹 구성원은 면허가 있는 MD의 참여 승인을 받아야 합니다.
제외 기준:
- 여성은 임신하지 않을 수 있습니다.
- 건강하지 않은 참여자(기존 조건이 있는 사람)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 체력 단련
근력 운동 그룹은 12주간 점진적이고 주기적인 저항 운동을 3d/wk로 완료했습니다.
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이 그룹의 각 구성원은 3d/wk 동안 12주간의 점진적이고 주기적인 저항 훈련을 완료했습니다.
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간섭 없음: 활성 제어 그룹
활성 대조군은 정상적인 활동과 식습관을 유지하도록 지시받았다.
그들은 모든 사전 및 사후 개입 조치에 참여했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단핵구에서 멜라노코르틴 1 수용체 발현
기간: 개입 기간 12주 전후
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유세포측정법을 사용하여 멜라노코르틴 1 수용체의 단핵구 세포 표면 발현에 대해 혈액 샘플을 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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개입 기간 12주 전후
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플라즈마 CRP
기간: 12주 개입 기간 전후
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ELISA를 사용하여 혈액 샘플을 C-반응성 단백질에 대해 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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12주 개입 기간 전후
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체성분(지방조직량)
기간: 12주 개입 기간 전후
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체성분은 DXA를 사용하여 평가되었습니다.
2010년 1월에 사전 측정이 완료되었고 2010년 5월에 사후 측정이 완료되었습니다.
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12주 개입 기간 전후
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플라즈마 IL-6
기간: 12주 개입 기간 전후
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혈액 샘플을 ELISA를 사용하여 IL-6에 대해 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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12주 개입 기간 전후
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플라즈마 IL-10
기간: 12주 개입 기간 전후
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혈액 샘플을 ELISA를 사용하여 IL-10에 대해 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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12주 개입 기간 전후
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단핵구에서 멜라노코르틴 3 수용체 세포 표면 발현
기간: 12주 개입 기간 전후
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유세포측정법을 사용하여 멜라노코르틴 3 수용체의 단핵구 세포 표면 발현에 대해 혈액 샘플을 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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12주 개입 기간 전후
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단핵구에서 멜라노코르틴 5 수용체 세포 표면 발현
기간: 12주 개입 기간 전후
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유세포측정법을 사용하여 멜라노코르틴 5 수용체의 단핵구 세포 표면 발현에 대해 혈액 샘플을 분석했습니다.
모든 피험자로부터 2010년 1월에 사전 샘플을 수집했고 2010년 5월에 사후 샘플을 수집했습니다.
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12주 개입 기간 전후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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연구 기록 업데이트
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