Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrketräning inducerade förändringar i markörer för immunfunktion

10 oktober 2011 uppdaterad av: Laura Stewart, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Träning har använts för att förhindra eller bromsa utvecklingen av inflammationsrelaterad sjukdom; mekanismen genom vilken denna aktivitet kan sänka koncentrationerna av inflammatoriska markörer förblir dock oklart. Melanokortinreceptorerna 1,3 och 5 (MC1R, MC3R och MC5R) har visat sig fungera på ett antiinflammatoriskt sätt och har potential att förmedla de positiva immunanpassningar som är förknippade med regelbunden fysisk aktivitet.

Preliminära data tyder på att MC3R-genuttrycket ökar i helblod efter kronisk träningsträning. Det primära syftet med den aktuella studien är att undersöka om denna förändring i genuttryck översätts till förändringar i MC1R-, MC3R- eller MC5R-monocytytexpression. Det sekundära syftet är att undersöka sambandet mellan ytuttryck av dessa receptorer och cirkulerande inflammatoriska profiler.

Utredarna kommer att rekrytera 42 otränade, friska män och kvinnor i åldern 18-35 år. Hälften av gruppen kommer att placeras på ett träningsprogram under 15 veckor. Den andra hälften kommer att fungera som otränade kontrollämnen. Utöver grundläggande antropometriska mätningar kommer utredarna att mäta koncentrationer av inflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner (ELISA) och cellytexpression av MC1R, MC3R och MC5R på monocyter (flödescytometri).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Abstrakt:

Kronisk träning minskar inflammation, men de inblandade mekanismerna är oklara. Nyligen genomförda studier har visat att stimulering av melanokortin 1- och 3-receptorer (MC1R och MC3R) på immunceller ökar antiinflammatorisk cytokinproduktion. SYFTE: Att undersöka inverkan av 12 veckors styrketräning (RT) på kroppssammansättning, monocytcell-ytexpression av MC1R och MC3R och cirkulerande markörer för inflammation. METODER: Friska, aktiva män och kvinnor (ålder 20-27 år) rekryterades till en RT-grupp (RE; n = 23) och en aktiv kontrollgrupp (AC; n = 19). RE avslutade 12 veckors progressiv, periodiserad RT 3d/wk medan AC bibehöll normala aktivitetsvanor. Mätningar på kroppssammansättning (DXA) togs och blod samlades in före (PRE) och efter interventionsperioden (POST). Blodprover analyserades med avseende på monocytcellytexpression MC1R, MC3R, MC5R och C-reaktivt protein (CRP) och plasmacytokinerna interleukin 6 (IL-6) och interleukin 10 (IL-10) med användning av flödescytometri respektive ELISA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70803
        • Louisiana State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare måste vara friska
  • Styrketräningsgruppens medlemmar måste godkännas för deltagande av en licensierad MD

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor får inte vara gravida
  • Ohälsosamma deltagare (de med befintliga tillstånd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Styrketräning
Styrketräningsgruppen genomförde 12 veckors progressiv, periodiserad styrketräning 3d/wk.
Beteende: Styrketräning
Varje medlem i denna grupp genomförde 12 veckors progressiv, periodiserad styrketräning för 3d/v.
Inget ingripande: Aktiv kontrollgrupp
Den aktiva kontrollgruppen instruerades att upprätthålla normala aktivitets- och matvanor. De deltog i alla åtgärder före och efter intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Melanokortin 1-receptoruttryck på monocyter
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Blodprover analyserades med avseende på monocytcellytexpression av melanokortin 1-receptorn med användning av flödescytometri. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Plasma CRP
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Blodprover analyserades med avseende på C-reaktivt protein med användning av ELISA. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Kroppssammansättning (mängd fettvävnad)
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Kroppssammansättningen utvärderades med DXA. Föråtgärder slutfördes i januari 2010 och efteråtgärder slutfördes i maj 2010 för alla ämnen.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Plasma IL-6
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Blodprover analyserades med avseende på IL-6 med användning av ELISA. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Plasma IL-10
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Blodprover analyserades med avseende på IL-10 med användning av ELISA. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Ytuttryck av melanokortin 3-receptorceller på monocyter
Tidsram: Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Blodprover analyserades med avseende på monocytcellytexpression av melanokortin 3-receptorn med användning av flödescytometri. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter 12 veckors interventionsperiod
Melanokortin 5-receptorcellytexpression på monocyter
Tidsram: Före och efter den 12 veckor långa interventionsperioden
Blodprover analyserades med avseende på monocytcellytexpression av melanokortin 5-receptorn med användning av flödescytometri. Förprover samlades in i januari 2010 och efterprover samlades in i maj 2010 från alla försökspersoner.
Före och efter den 12 veckor långa interventionsperioden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Utredare

  • Huvudutredare: Laura K Stewart, PhD, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LSU-IRB # 3005

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation

Kliniska prövningar på Styrketräning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera