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インスリン感受性を改善するための運動量反応

2016年11月7日 更新者:Jeffrey F Horowitz、University of Michigan

肥満成人の翌日のインスリン感受性と骨格筋内の脂肪酸分配に対する、運動強度と1回の運動セッション中に消費されるエネルギーの効果を比較します。

持久力運動トレーニングの有益な代謝効果の多くは、数週間、数か月、さらには数年にわたるトレーニングへの適応によるものではなく、むしろ最も最近の運動セッションへの反応によるものです。 したがって、研究者らは、肥満者のライフスタイルへの介入は、最新の運動セッションの代謝効果を最適化するように調整されるべきであると主張している。 しかし、これらの有益な反応を引き起こすために必要な運動の「用量」は不明であり、これらの改善に関与するメカニズムはほとんど理解されていません。 これらの研究から得られた知見は、1) 肥満成人の翌日のインスリン感受性を改善するために必要な 1 回の運動セッションの最小「用量」を確立し、2) インスリン感受性の改善に関与する根本的な代謝因子を特徴付け、そして 3)低強度/低量のライフスタイル運動プログラムの数日、数週間、数か月にわたって起こる累積的な代謝適応を評価します。 これらの研究の結果は、肥満患者の各運動セッションの主要な代謝健康上の利点を最大化することを目的としたライフスタイルプログラムの開発に貴重な情報を提供するでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • Michigan Clincal Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Body Mass Index [BMI] = 30 ~ 45 kg/m2、体重は安定 (過去 1 か月間で ± 5 ポンド)、空腹時血糖濃度は <125 mg/dl でなければなりません。

除外基準:

  • 妊娠、心血管疾患または代謝疾患の兆候、薬の服用は代謝に影響を与えることがわかっています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
単一セッションのエクササイズ
介入なし:座りっぱなしのコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:2~3時間
高インスリン血症正常血糖クランプは、末梢インスリン感受性を評価するために使用され、100 mU/m2/分の速度で初回刺激された 2 時間のインスリン注入を使用して実行されます。
2~3時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
安静時代謝率
時間枠:40~60分
40~60分
食事耐性検査
時間枠:2~3時間
2~3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey F Horowitz, Ph.D.、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月7日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01 DK077966 - MX
  • R01DK077966 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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