Реакция на дозу упражнений для улучшения чувствительности к инсулину
7 ноября 2016 г. обновлено: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Сравнение влияния интенсивности упражнений и энергии, затрачиваемой во время одного сеанса упражнений, на чувствительность к инсулину и распределение жирных кислот в скелетных мышцах на следующий день у взрослых с ожирением.
Многие из полезных метаболических эффектов тренировок на выносливость связаны не с адаптацией к неделям, месяцам или даже годам тренировок, а скорее с реакцией на самые последние тренировки.
Таким образом, исследователи утверждают, что изменения образа жизни для людей с ожирением должны быть адаптированы для оптимизации метаболических эффектов последних тренировок.
Но «доза» упражнений, необходимая для того, чтобы вызвать эти положительные реакции, неизвестна, и механизмы, ответственные за эти улучшения, плохо изучены.
Результаты этих исследований позволят: 1) установить минимальную «дозу» одной тренировки, необходимую для улучшения чувствительности к инсулину на следующий день у взрослых с ожирением, 2) охарактеризовать основные метаболические факторы, ответственные за улучшение чувствительности к инсулину, и 3) оценить кумулятивную метаболическую адаптацию, которая происходит в течение дней, недель и месяцев программы упражнений с низкой интенсивностью/малым объемом.
Результаты этих исследований предоставят ценную информацию для разработки программ образа жизни, направленных на максимизацию ключевых преимуществ метаболического здоровья от каждой тренировки у пациентов с ожирением.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела [ИМТ] = 30-45 кг/м2, вес стабилен (± 5 фунтов за последний месяц), концентрация глюкозы в крови натощак должна быть <125 мг/дл.
Критерий исключения:
- беременность, признаки сердечно-сосудистых или метаболических заболеваний, прием лекарств, влияющих на обмен веществ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
|
один сеанс упражнений
|
|
Без вмешательства: Сидячий контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: 2-3 часа
|
Гиперинсулинемический-эугликемический клэмп будет использоваться для оценки периферической чувствительности к инсулину и будет выполняться с использованием подготовленной 2-часовой инфузии инсулина со скоростью 100 мЕд/м2/мин.
|
2-3 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень метаболизма в покое
Временное ограничение: 40-60 мин
|
40-60 мин
|
|
Тест на толерантность к еде
Временное ограничение: 2-3ч
|
2-3ч
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01 DK077966 - MX
- R01DK077966 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .