Risposta alla dose di esercizio per migliorare la sensibilità all'insulina
7 novembre 2016 aggiornato da: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Confrontando gli effetti dell'intensità dell'esercizio e dell'energia spesa durante una singola sessione di esercizio sulla sensibilità all'insulina e sulla ripartizione degli acidi grassi all'interno del muscolo scheletrico il giorno successivo negli adulti obesi.
Molti degli effetti metabolici benefici dell'allenamento di resistenza non sono dovuti ad adattamenti a settimane, mesi o addirittura anni di allenamento, ma piuttosto sono dovuti alla risposta alle sessioni di allenamento più recenti.
Pertanto, i ricercatori sostengono che gli interventi sullo stile di vita per gli individui obesi dovrebbero essere adattati per ottimizzare gli effetti metabolici delle sessioni di esercizio più recenti.
Ma la "dose" di esercizio necessaria per evocare queste risposte benefiche non è nota e i meccanismi responsabili di questi miglioramenti sono poco conosciuti.
I risultati di questi studi: 1) stabiliranno la "dose" minima di una singola sessione di esercizio necessaria per migliorare la sensibilità all'insulina il giorno successivo negli adulti obesi, 2) caratterizzeranno i fattori metabolici sottostanti responsabili del miglioramento della sensibilità all'insulina e 3) valutare gli adattamenti metabolici cumulativi che si verificano nel corso di giorni, settimane e mesi di un programma di esercizi di stile di vita a bassa intensità/basso volume.
I risultati di questi studi forniranno informazioni preziose per lo sviluppo di programmi sullo stile di vita volti a massimizzare i principali benefici per la salute metabolica di ogni sessione di esercizio nei pazienti obesi.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea [BMI] = 30-45 kg/m2, peso stabile (± 5 libbre nell'ultimo mese), la concentrazione di glucosio nel sangue a digiuno deve essere <125 mg/dl.
Criteri di esclusione:
- gravidanza, evidenza di malattie cardiovascolari o metaboliche, assunzione di farmaci noti per influenzare il metabolismo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio
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singola sessione di esercizio
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Nessun intervento: Controllo della sedentarietà
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 2-3 ore
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Verrà utilizzato un clamp iperinsulinemico-euglicemico per valutare la sensibilità periferica all'insulina e verrà eseguito utilizzando un'infusione di insulina di 2 ore ad una velocità di 100 mU/m2/min.
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2-3 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: 40-60 min
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40-60 min
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Test di tolleranza al pasto
Lasso di tempo: 2-3 ore
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2-3 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
14 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01 DK077966 - MX
- R01DK077966 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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