Harjoitusannosvaste parantaa insuliiniherkkyyttä
maanantai 7. marraskuuta 2016 päivittänyt: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Harjoittelun intensiteetin ja yhden harjoituksen aikana kulutetun energian vaikutusten vertailu insuliiniherkkyyteen ja rasvahappojen jakautumiseen luuston lihaksissa seuraavana päivänä lihavilla aikuisilla.
Monet kestävyysharjoittelun hyödyllisistä aineenvaihduntavaikutuksista eivät johdu sopeutumisesta viikkoihin, kuukausiin tai jopa vuosiin harjoitteluun, vaan suuri osa johtuu viimeisimmän harjoituksen reaktiosta.
Siksi tutkijat väittävät, että liikalihavien yksilöiden elämäntapainterventiot tulisi räätälöidä viimeisimpien harjoitusten metabolisten vaikutusten optimoimiseksi.
Mutta näiden hyödyllisten vasteiden herättämiseen tarvittavaa harjoituksen "annostusta" ei tunneta, ja näistä parannuksista vastuussa olevia mekanismeja ymmärretään huonosti.
Näiden tutkimusten tulokset: 1) määrittävät yhden harjoituskerran vähimmäis"annoksen", joka tarvitaan parantamaan insuliiniherkkyyttä seuraavana päivänä lihavilla aikuisilla, 2) karakterisoivat taustalla olevia metabolisia tekijöitä, jotka ovat vastuussa insuliiniherkkyyden paranemisesta, ja 3) arvioida kumulatiivisia aineenvaihdunnan mukautuksia, jotka tapahtuvat päivien, viikkojen ja kuukausien aikana matalan intensiteetin/pienen volyymin elämäntapaharjoitusohjelman aikana.
Näiden tutkimusten tulokset tarjoavat arvokasta tietoa elämäntapaohjelmien kehittämisessä, joiden tavoitteena on maksimoida liikalihavien potilaiden harjoittelun tärkeimmät aineenvaihduntahyödyt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi [BMI] = 30-45 kg/m2, paino vakaa (± 5 lbs viimeisen kuukauden aikana), paastoveren glukoosipitoisuuden on oltava <125 mg/dl.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus, sydän- ja verisuoni- tai aineenvaihduntasairauksien oireet, aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
|
yksi harjoituskerta
|
|
Ei väliintuloa: Istumisen hallinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 2-3 tuntia
|
Perifeerisen insuliiniherkkyyden arvioimiseen käytetään hyperinsulinemis-euglykeemistä puristinta, ja se suoritetaan käyttämällä esivalmistettua 2 tunnin insuliini-infuusiota nopeudella 100 mU/m2/min.
|
2-3 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lepoaineenvaihduntanopeus
Aikaikkuna: 40-60 min
|
40-60 min
|
|
Ateriatoleranssitesti
Aikaikkuna: 2-3h
|
2-3h
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01 DK077966 - MX
- R01DK077966 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .