- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01452035
Odpowiedź na dawkę ćwiczeń dla poprawy wrażliwości na insulinę
7 listopada 2016 zaktualizowane przez: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Porównanie wpływu intensywności ćwiczeń i energii wydatkowanej podczas pojedynczej sesji ćwiczeń na wrażliwość na insulinę i podział kwasów tłuszczowych w mięśniach szkieletowych następnego dnia u otyłych dorosłych.
Wiele korzystnych efektów metabolicznych treningu wytrzymałościowego nie wynika z adaptacji do tygodni, miesięcy, a nawet lat treningu, ale raczej z reakcji na ostatnią sesję ćwiczeń.
Dlatego badacze twierdzą, że interwencje dotyczące stylu życia osób otyłych powinny być dostosowane do optymalizacji efektów metabolicznych ostatniej sesji ćwiczeń.
Ale „dawka” ćwiczeń niezbędna do wywołania tych korzystnych reakcji nie jest znana, a mechanizmy odpowiedzialne za te ulepszenia są słabo poznane.
Wyniki tych badań pozwolą: 1) ustalić minimalną „dawkę” pojedynczej sesji ćwiczeń niezbędną do poprawy wrażliwości na insulinę następnego dnia u otyłych dorosłych, 2) scharakteryzować podstawowe czynniki metaboliczne odpowiedzialne za poprawę wrażliwości na insulinę oraz 3) ocenić skumulowane adaptacje metaboliczne, które zachodzą w ciągu dni, tygodni i miesięcy programu ćwiczeń o niskiej intensywności / małej objętości.
Wyniki tych badań dostarczą cennych informacji do opracowania programów stylu życia, których celem jest maksymalizacja kluczowych metabolicznych korzyści zdrowotnych wynikających z każdej sesji ćwiczeń u otyłych pacjentów.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
13
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskaźnik masy ciała [BMI] = 30-45 kg/m2, waga stabilna (± 5 funtów w ciągu ostatniego miesiąca), stężenie glukozy we krwi na czczo musi być <125 mg/dl.
Kryteria wyłączenia:
- ciąża, objawy choroby sercowo-naczyniowej lub metabolicznej, przyjmowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Ćwiczenie
|
pojedyncza sesja ćwiczeń
|
Brak interwencji: Kontrola siedząca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: 2-3 godziny
|
Klamra hiperinsulinemiczno-euglikemiczna zostanie zastosowana do oceny obwodowej wrażliwości na insulinę i zostanie przeprowadzona przy użyciu przygotowanego 2-godzinnego wlewu insuliny z szybkością 100 mU/m2/min.
|
2-3 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Spoczynkowe tempo metabolizmu
Ramy czasowe: 40-60 min
|
40-60 min
|
Test tolerancji posiłku
Ramy czasowe: 2-3 godz
|
2-3 godz
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01 DK077966 - MX
- R01DK077966 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong