Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Belastungsdosis-Reaktion zur Verbesserung der Insulinsensitivität

7. November 2016 aktualisiert von: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan

Vergleich der Auswirkungen der Trainingsintensität und des Energieverbrauchs während einer einzelnen Trainingseinheit auf die Insulinsensitivität und die Fettsäureverteilung innerhalb der Skelettmuskulatur am nächsten Tag bei adipösen Erwachsenen.

Viele der positiven Stoffwechseleffekte des Ausdauertrainings sind nicht auf Anpassungen an Wochen, Monate oder sogar Jahre des Trainings zurückzuführen, sondern vielmehr auf die Reaktion auf die letzte(n) Trainingseinheit(en). Daher sind die Forscher der Ansicht, dass Lebensstilinterventionen für übergewichtige Personen so zugeschnitten sein sollten, dass sie die metabolischen Auswirkungen der letzten Trainingseinheit(en) optimieren. Allerdings ist die „Dosis“ an Bewegung, die erforderlich ist, um diese positiven Reaktionen hervorzurufen, nicht bekannt, und die Mechanismen, die für diese Verbesserungen verantwortlich sind, sind kaum bekannt. Die Ergebnisse dieser Studien werden: 1) die minimale „Dosis“ einer einzelnen Trainingseinheit ermitteln, die erforderlich ist, um die Insulinsensitivität am nächsten Tag bei adipösen Erwachsenen zu verbessern, 2) die zugrunde liegenden Stoffwechselfaktoren charakterisieren, die für die Verbesserung der Insulinsensitivität verantwortlich sind, und 3) Bewerten Sie die kumulativen Stoffwechselanpassungen, die über Tage, Wochen und Monate eines Lifestyle-Trainingsprogramms mit geringer Intensität und geringem Volumen auftreten. Die Erkenntnisse aus diesen Studien werden wertvolle Informationen für die Entwicklung von Lebensstilprogrammen liefern, die darauf abzielen, die wichtigsten metabolischen Gesundheitsvorteile jeder Trainingseinheit bei adipösen Patienten zu maximieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Michigan Clincal Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index [BMI] = 30-45 kg/m2, Gewicht stabil (± 5 Pfund im letzten Monat), Nüchternblutzuckerkonzentration muss <125 mg/dl sein.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Anzeichen einer Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung, Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Stoffwechsel beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Übung
einzelne Trainingseinheit
Kein Eingriff: Sitzende Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulinsensitivität
Zeitfenster: 2-3 Stunden
Eine hyperinsulinämisch-euglykämische Klemme wird zur Beurteilung der peripheren Insulinsensitivität verwendet und mit einer vorbereiteten 2-stündigen Insulininfusion mit einer Geschwindigkeit von 100 mU/m2/min durchgeführt.
2-3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stoffwechselrate im Ruhezustand
Zeitfenster: 40-60 Min
40-60 Min
Mahlzeitentoleranztest
Zeitfenster: 2-3h
2-3h

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01 DK077966 - MX
  • R01DK077966 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren