Réponse à la dose d'exercice pour améliorer la sensibilité à l'insuline
7 novembre 2016 mis à jour par: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Comparaison des effets de l'intensité de l'exercice et de l'énergie dépensée au cours d'une seule séance d'exercice sur la sensibilité à l'insuline et la répartition des acides gras dans le muscle squelettique le lendemain chez les adultes obèses.
Bon nombre des effets métaboliques bénéfiques de l'entraînement en endurance ne sont pas dus à des adaptations à des semaines, des mois ou même des années d'entraînement, mais plutôt à la réponse à la ou aux séances d'exercice les plus récentes.
Par conséquent, les chercheurs soutiennent que les interventions sur le mode de vie des personnes obèses doivent être adaptées pour optimiser les effets métaboliques de la ou des séances d'exercice les plus récentes.
Mais la "dose" d'exercice nécessaire pour évoquer ces réponses bénéfiques n'est pas connue, et les mécanismes responsables de ces améliorations sont mal compris.
Les résultats de ces études permettront : 1) d'établir la "dose" minimale d'une seule séance d'exercice nécessaire pour améliorer la sensibilité à l'insuline le lendemain chez les adultes obèses, 2) de caractériser les facteurs métaboliques sous-jacents responsables de l'amélioration de la sensibilité à l'insuline, et 3) évaluer les adaptations métaboliques cumulatives qui se produisent au fil des jours, des semaines et des mois d'un programme d'exercices de style de vie à faible intensité/faible volume.
Les résultats de ces études fourniront des informations précieuses pour le développement de programmes de style de vie visant à maximiser les principaux avantages pour la santé métabolique de chaque séance d'exercice chez les patients obèses.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle [IMC] = 30-45 kg/m2, poids stable (± 5 lb au cours du dernier mois), la glycémie à jeun doit être <125 mg/dl.
Critère d'exclusion:
- grossesse, signes de maladie cardiovasculaire ou métabolique, prise de médicaments connus pour influencer le métabolisme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercer
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seule séance d'exercice
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Aucune intervention: Contrôle sédentaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensibilité à l'insuline
Délai: 2-3 heures
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Un clamp hyperinsulinémique-euglycémique sera utilisé pour évaluer la sensibilité périphérique à l'insuline et sera réalisé à l'aide d'une perfusion d'insuline amorcée de 2h à un débit de 100 mU/m2/min.
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2-3 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux métabolique au repos
Délai: 40-60 minutes
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40-60 minutes
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Test de tolérance aux repas
Délai: 2-3h
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2-3h
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2011
Première publication (Estimation)
14 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01 DK077966 - MX
- R01DK077966 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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