親特有のうつ病の教育と動機付け
2017年5月24日 更新者：University of California, Davis
潜在的なうつ病症状のフォローアップケアを求める意図に対する親の特定のうつ病教育の有効性と動機付け
このプロジェクトは、研究者主導の無作為化対照試験であり、うつ病の可能性のある症状のフォローアップケアを求める参加者の自己開示の意図を増やすことにおける、書面および口頭での親固有のうつ病教育と動機付けのアドバイスの有効性を調べています。
制御条件は、書面および口頭による一般的なうつ病の教育とアドバイスです。
仮説：書面および口頭による親特有のうつ病および感情的な健康教育と動機付けのアドバイスのオフィスベースの実験的介入は、書面および口頭による一般的なうつ病の教育とアドバイスと比較して、感情的な健康またはうつ病のフォローアップサービスを求める意図を高めます。
調査の概要
詳細な説明
母親のうつ病は一般的な問題であり、母親を衰弱させ、子育ての実践に影響を与え、子供の行動、発達、および身体的健康に悪影響を及ぼします.
子どもの発達と幸福のために母親のうつ病を特定して治療することの価値は、十分に文書化されています。
残念ながら、母親のうつ病の認識と治療には複数の障壁があります。
若い女性は健康管理のためにあまり見られないため、これは特に問題となります。
このプロジェクトの全体的な目的は、臨床現場でのスクリーニングによって特定された潜在的なうつ病の母親によるフォローアップの推奨事項の取り込みが、うつ病教育と動機付けのアドバイスの親固有のターゲティングによって改善されるかどうかをテストすることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- UC Davis Medical Center, General Pediatrics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- UC Davis Pediatric Clinic の患者である生後 2 日から 12 歳までの子供の親。
- 主な女性介護者
- 気分が落ち込んだり、落ち込んだり、絶望したり、物事を行うことにほとんど興味や喜びを感じない.
- 現在、メンタルヘルス専門医による治療を受けていません。
- 通訳なしで快適に英語を話すことができます。
除外基準:
- 生後2日未満または12歳以上の子供の親。
- お父さん、里親、またはその他の短期保護者。
- 現在、精神科専門医による治療中です。
- 限られた英語力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：親固有のうつ病教育 - 動機
母親は、以前の研究から引き出された親の状態を対象としたメッセージを使用して、うつ病の教育 (口頭および書面) を受けます。
彼らはまた、電話で 2 日間、動機付けのメッセージを受け取ります。
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以前の研究から収集された親固有の書面および口頭のうつ病メッセージは、それぞれパンフレットと台本に統合されました。
これらは、小児科で無作為化された後に調剤されます。
2 日後、実験グループの母親は、やる気を起こさせる電話を受けました。
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ACTIVE_COMPARATOR：一般的なうつ病の教育
母親は、以前の研究から引き出された一般的なうつ病教育（口頭および書面による）を受けます。
彼らはまた、2 日に注意制御の電話を受けます。
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一般的なうつ病教育メッセージが編集され、口頭 (台本) および書面 (JAMA うつ病患者ページ) で配信された後、小児科オフィスで無作為化されました。
2 日目に、比較群の母親は注意制御の電話を受ける。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病のフォローアップ
時間枠：2週間で
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情緒的健康またはうつ病のフォローアップサービスを得ようとする母親の自己申告の試み。
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2週間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病のフォローアップケアを求める意向
時間枠：2週間で
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陽性うつ病スクリーニングのフォローアップのためのケアを求める意思（いずれか）の 3 項目スケール尺度。
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2週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月13日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月24日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。