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Educação e motivação específicas para a depressão dos pais

24 de maio de 2017 atualizado por: University of California, Davis

Eficácia da educação e motivação específicas dos pais sobre a depressão na intenção de buscar atendimento de acompanhamento para possíveis sintomas de depressão

Este projeto é um estudo randomizado controlado iniciado pelo investigador sobre a eficácia da educação escrita e verbal específica para os pais e aconselhamento motivacional em aumentar a intenção auto-revelada dos participantes de buscar atendimento de acompanhamento para possíveis sintomas de depressão. A condição de controle é educação e aconselhamento sobre depressão geral por escrito e verbal. Hipótese: a intervenção experimental baseada no consultório de depressão escrita e verbal específica para os pais e educação em saúde emocional e aconselhamento motivacional aumenta a intenção de procurar serviços de acompanhamento para saúde emocional ou depressão, quando comparada à educação e aconselhamento sobre depressão geral por escrito e verbal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A depressão materna é um problema comum, debilitante para as mães e afetando as práticas parentais com efeitos negativos no comportamento, desenvolvimento e saúde física das crianças. O valor de identificar e tratar a depressão materna para o desenvolvimento e bem-estar da criança está bem documentado. Infelizmente, existem múltiplas barreiras para o reconhecimento e tratamento da depressão materna. Isso é particularmente problemático em mulheres mais jovens, pois elas são vistas com menos frequência para cuidados de saúde. O objetivo geral deste projeto é testar se a aceitação das recomendações de acompanhamento para depressão potencial por mães identificadas por triagem em ambientes clínicos é melhorada pelo direcionamento específico dos pais para educação sobre depressão e aconselhamento motivacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Medical Center, General Pediatrics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pai de uma criança com idade entre 2 dias e 12 anos que é paciente da Clínica Pediátrica da UC Davis.
  • Primária, cuidadora feminina
  • Sentindo-se para baixo, deprimido ou sem esperança ou pouco interesse ou prazer em fazer as coisas.
  • Atualmente não está recebendo cuidados de um profissional de saúde mental.
  • Confortável falando inglês sem intérprete.

Critério de exclusão:

  • Pais de uma criança menor de 2 dias ou maior de 12 anos.
  • Pai, pai adotivo ou outro tutor de curto prazo.
  • Atualmente em tratamento com um profissional de saúde mental.
  • Proficiência Limitada em Inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Educação-Motivação para a Depressão Específica para os Pais
As mães recebem educação sobre depressão (verbal e escrita) com mensagens direcionadas ao status de mãe extraídas de pesquisas anteriores. Eles também recebem mensagens motivacionais em 2 dias via telefone.
As mensagens de depressão escritas e verbais específicas dos pais obtidas em pesquisas anteriores foram consolidadas em um panfleto e um roteiro, respectivamente. Estes são dispensados ​​após randomização no consultório pediátrico. Aos dois dias, as mães do grupo experimental recebem um telefonema motivacional.
ACTIVE_COMPARATOR: Educação sobre depressão geral
As mães recebem educação geral sobre depressão (verbal e escrita), extraída de pesquisas anteriores. Eles também recebem chamadas telefônicas de controle de atenção em 2 dias.
As mensagens educativas sobre depressão geral foram compiladas e são transmitidas verbalmente (com roteiro) e por escrito (Página do paciente com depressão JAMA) após a randomização no consultório pediátrico. Aos 2 dias, as mães do grupo de comparação recebem uma ligação telefônica de controle de atenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Busca de acompanhamento para depressão
Prazo: com 2 semanas
Tentativas relatadas pelas próprias mães de obter serviços de acompanhamento para saúde emocional ou depressão.
com 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenção de procurar atendimento de acompanhamento para depressão
Prazo: com 2 semanas
Medida de escala de três itens de intenção de procurar atendimento (qualquer) para acompanhamento de triagem de depressão positiva.
com 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2017

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 214808
  • 214808-7 (OUTRO: UC Davis)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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