Ouderspecifieke depressie-educatie en motivatie
24 mei 2017 bijgewerkt door: University of California, Davis
Effectiviteit van ouderspecifieke depressie-educatie en motivatie over de intentie om vervolgzorg te zoeken voor mogelijke depressiesymptomen
Dit project is een door een onderzoeker geïnitieerd, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van schriftelijke en mondelinge ouderspecifieke voorlichting over depressie en motiverend advies bij het vergroten van de zelfverklaarde intentie van deelnemers om vervolgzorg te zoeken voor mogelijke depressiesymptomen.
De controleconditie is schriftelijke en mondelinge voorlichting en advies over algemene depressie.
Hypothese: de op kantoor gebaseerde experimentele interventie van schriftelijke en mondelinge ouderspecifieke depressie en voorlichting over emotionele gezondheid en motiverend advies verhoogt de intentie om vervolgdiensten te zoeken voor emotionele gezondheid of depressie, in vergelijking met schriftelijke en mondelinge voorlichting en advies over algemene depressie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Depressie van moeders is een veelvoorkomend probleem, slopende voor moeders en van invloed op opvoedingspraktijken met negatieve effecten op het gedrag, de ontwikkeling en de lichamelijke gezondheid van kinderen.
De waarde van het identificeren en behandelen van maternale depressie voor de ontwikkeling en het welzijn van kinderen is goed gedocumenteerd.
Helaas zijn er meerdere belemmeringen voor de herkenning en behandeling van maternale depressie.
Dit is vooral problematisch bij jongere vrouwen, omdat ze minder vaak worden gezien voor gezondheidszorg.
De algemene doelstelling van dit project is om te testen of de acceptatie van follow-up-aanbevelingen voor potentiële depressie door moeders geïdentificeerd door screening in klinische settings wordt verbeterd door op ouders gerichte voorlichting over depressie en motiverend advies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
104
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- UC Davis Medical Center, General Pediatrics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder van een kind in de leeftijd van 2 dagen tot 12 jaar dat een patiënt is van de UC Davis Pediatric Clinic.
- Primaire, vrouwelijke verzorger
- Zich neerslachtig, depressief of hopeloos voelen of weinig interesse of plezier hebben om dingen te doen.
- Momenteel geen zorg ontvangen van een psycholoog.
- Comfortabel Engels spreken zonder tolk.
Uitsluitingscriteria:
- Ouder van een kind jonger dan 2 dagen of ouder dan 12 jaar.
- Vader, pleegouder of andere korte termijn voogd.
- Momenteel in behandeling bij een psycholoog.
- Beperkte Engelse taalvaardigheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Ouderspecifieke depressie Opvoedingsmotivatie
Moeders krijgen voorlichting over depressie (mondeling en schriftelijk) met berichten gericht op de ouderstatus die zijn ontleend aan eerder onderzoek.
Ook krijgen ze op 2 dagen motiverende berichten via de telefoon.
|
Ouderspecifieke schriftelijke en verbale depressieboodschappen die uit eerder onderzoek waren verzameld, werden geconsolideerd in respectievelijk een pamflet en een script.
Deze worden na randomisatie op de kinderafdeling verstrekt.
Op twee dagen krijgen de moeders in de experimentele groep een motiverend telefoontje.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Algemene depressie-educatie
Moeders krijgen algemene voorlichting over depressie (mondeling en schriftelijk) die is ontleend aan eerder onderzoek.
Ze krijgen ook op 2 dagen aandachtscontrole-telefoontjes.
|
Algemene voorlichtingsberichten over depressie werden samengesteld en worden mondeling (scripted) en schriftelijk (JAMA Depression Patient Page) afgeleverd na randomisatie in de kinderafdeling.
Na 2 dagen krijgen moeders in de vergelijkingsgroep een aandachtscontrole-telefoontje.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie Opvolgzorg zoeken
Tijdsspanne: op 2 weken
|
Zelfgerapporteerde pogingen van moeders om vervolgdiensten te krijgen voor emotionele gezondheid of depressie.
|
op 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intentie om vervolgzorg voor depressie te zoeken
Tijdsspanne: op 2 weken
|
Drie-item schaalmaat van intentie om zorg te zoeken (welke dan ook) voor follow-up van positieve depressiescreening.
|
op 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
18 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 214808
- 214808-7 (ANDER: UC Davis)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .