Föräldraspecifik depression Utbildning och motivation
24 maj 2017 uppdaterad av: University of California, Davis
Effektiviteten av föräldraspecifik depressionsutbildning och motivation om avsikt att söka uppföljningsvård för potentiella depressionssymtom
Detta projekt är en utredare initierad, randomiserad kontrollerad studie av effektiviteten av skriftlig och muntlig föräldraspecifik depressionsutbildning och motiverande råd för att öka deltagarnas självutlämnande avsikt att söka uppföljande vård för eventuella depressionssymtom.
Kontrollvillkoret är skriftlig och muntlig allmän depressionsutbildning och rådgivning.
Hypotes: den kontorsbaserade experimentella interventionen av skriftlig och muntlig föräldraspecifik depression och emotionell hälsoutbildning och motiverande råd ökar avsikten att söka uppföljningstjänster för emotionell hälsa eller depression, jämfört med skriftlig och muntlig allmän depressionsutbildning och rådgivning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Maternal depression är ett vanligt problem, som försvagar mödrar och påverkar föräldrapraxis med negativa effekter på barns beteende, utveckling och fysiska hälsa.
Värdet av att identifiera och behandla mödrades depression för barns utveckling och välbefinnande är väl dokumenterat.
Tyvärr finns det flera hinder för erkännande och behandling av moderns depression.
Detta är särskilt problematiskt hos yngre kvinnor, eftersom de mer sällan träffas för vården.
Det övergripande målet med detta projekt är att testa om uppföljningsrekommendationer för potentiell depression av mödrar som identifierats genom screening i kliniska miljöer förbättras genom förälderspecifik inriktning på depressionsutbildning och motiverande råd.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
104
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- UC Davis Medical Center, General Pediatrics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förälder till ett barn mellan 2 dagar och 12 år som är patient på UC Davis Pediatric Clinic.
- Primär, kvinnlig vårdare
- Känner mig nere, deprimerad eller hopplös eller lite intresse eller glädje av att göra saker.
- Får för närvarande inte vård av en psykiatrisk läkare.
- Bekväm att prata engelska utan tolk.
Exklusions kriterier:
- Förälder till ett barn yngre än 2 dagar eller äldre än 12 år.
- Pappa, fosterförälder eller annan korttidsvårdnadshavare.
- Behandlas för närvarande hos en psykiatrisk läkare.
- Begränsad kunskap i engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: TRIPPEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Förälderspecifik depression Utbildning-Motivation
Mödrar får depressionsundervisning (verbal och skriftlig) med budskap riktade till föräldrastatus som hämtas från tidigare forskning.
De får också motiverande meddelanden vid 2 dagar via telefon.
|
Föräldraspecifika skriftliga och verbala depressionsmeddelanden från tidigare forskning konsoliderades i en broschyr respektive manus.
Dessa dispenseras efter randomisering på pediatriska kontoret.
Vid två dagar får mammor i försöksgruppen ett motiverande telefonsamtal.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Allmän depression utbildning
Mödrar får allmän depressionsutbildning (verbal och skriftlig) som hämtas från tidigare forskning.
De får också uppmärksamhetskontrolltelefonsamtal efter 2 dagar.
|
Utbildningsmeddelanden om allmän depression sammanställdes och levereras muntligt (skrivna) och skrivna (JAMA Depression Patient Page) efter randomisering på pediatriska kontoret.
Vid 2 dagar får mammor i jämförelsegruppen ett uppmärksamhetskontrolltelefonsamtal.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression Uppföljningsvård Söker
Tidsram: vid 2 veckor
|
Mödrars självrapporterade försök att få uppföljningstjänster för emotionell hälsa eller depression.
|
vid 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att söka eftervård för depression
Tidsram: vid 2 veckor
|
Mått på tre punktskala för avsikt att söka vård (vilken som helst) för uppföljning av positiv depressionsskärm.
|
vid 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2011
Första postat (UPPSKATTA)
18 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
30 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2017
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 214808
- 214808-7 (ÖVRIG: UC Davis)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .