Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemmille suunnattu masennuskasvatus ja motivaatio

keskiviikko 24. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of California, Davis

Vanhemmille suunnatun masennuskoulutuksen tehokkuus ja motivaatio aikomukseen hakea jatkohoitoa mahdollisten masennuksen oireiden varalta

Tämä projekti on tutkijan aloitteesta, satunnaistettuna kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan kirjallisen ja suullisen vanhempainkohtaisen masennuksen ja motivaationeuvonnan tehokkuutta osallistujien oman aikomuksen lisäämiseksi mahdollisten masennuksen oireiden seurantaan. Kontrolliehtona on kirjallinen ja suullinen yleinen masennuksen koulutus ja neuvonta. Hypoteesi: kirjallisen ja suullisen vanhempainkohtaisen masennuksen ja emotionaalisen terveyskasvatuksen sekä motivaationeuvonnan toimistopohjainen kokeellinen interventio lisää aikomusta hakea emotionaalisen terveyden tai masennuksen seurantapalveluita verrattuna kirjalliseen ja suulliseen yleiseen masennuksen koulutukseen ja neuvontaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äitien masennus on yleinen ongelma, joka heikentää äitejä ja vaikuttaa vanhemmuuteen ja vaikuttaa negatiivisesti lasten käyttäytymiseen, kehitykseen ja fyysiseen terveyteen. Äidin masennuksen tunnistamisen ja hoidon arvo lapsen kehitykselle ja hyvinvoinnille on hyvin dokumentoitu. Valitettavasti äidin masennuksen tunnistamiselle ja hoidolle on useita esteitä. Tämä on erityisen ongelmallista nuoremmilla naisilla, koska heitä nähdään harvemmin terveydenhuollossa. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on testata, parantaako seulonnoilla kliinisissä ympäristöissä havaittujen äitien mahdollisen masennuksen seurantasuositusten omaksumista vanhemmille kohdistettu masennuskasvatus ja motivaationeuvonta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • UC Davis Medical Center, General Pediatrics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 2 päivän ja 12 vuoden ikäisen lapsen vanhempi, joka on UC Davis Pediatric Clinicin potilas.
  • Ensisijainen naishoitaja
  • Masentunut, masentunut tai toivoton olo tai vähäinen kiinnostus tai ilo tehdä asioita.
  • Ei tällä hetkellä saa mielenterveyslääkärin hoitoa.
  • Mukava puhua englantia ilman tulkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 2 päivän ikäisen tai yli 12-vuotiaan lapsen vanhempi.
  • Isä, sijaisvanhempi tai muu lyhytaikainen huoltaja.
  • Tällä hetkellä hoidossa mielenterveyslääkärin luona.
  • Rajoitettu englannin taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vanhemmille suunnattu masennuskasvatus-motivaatio
Äidit saavat masennusvalistusta (suullista ja kirjallista) vanhemmuuteen kohdistetuilla viesteillä, jotka on poimittu aikaisemmista tutkimuksista. He saavat myös motivaatioviestejä 2 päivää puhelimitse.
Vanhempainkohtaiset kirjalliset ja suulliset masennusviestit, jotka kerättiin aikaisemmista tutkimuksista, yhdistettiin pamfletiksi ja käsikirjoitukseksi. Nämä jaetaan satunnaistuksen jälkeen lastenlääkärin vastaanotolla. Kahden päivän kohdalla koeryhmän äidit saavat motivoivan puhelun.
ACTIVE_COMPARATOR: Yleinen masennuksen koulutus
Äidit saavat yleistä masennuskasvatusta (sanallista ja kirjallista), joka on peräisin aikaisemmista tutkimuksista. He saavat myös huomionhallintapuheluita kahden päivän välein.
Yleiset masennuskasvatusviestit koottiin ja toimitetaan suullisesti (käsikirjoitettuna) ja kirjallisesti (JAMA Depression Patient Page) satunnaistamisen jälkeen lastenlääkärin vastaanotolla. Kahden päivän kohdalla vertailuryhmän äidit saavat huomionhallintapuhelun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen seurantahoidon etsiminen
Aikaikkuna: 2 viikon kohdalla
Äitien itse ilmoittamia yrityksiä saada seurantapalveluita emotionaaliseen terveyteen tai masennukseen.
2 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus hakea masennuksen seurantahoitoa
Aikaikkuna: 2 viikon kohdalla
Kolmen asteikon mittari aikomuksesta hakea hoitoa (mikä tahansa) positiivisen masennuksen seurantaan.
2 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 18. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 214808
  • 214808-7 (MUUTA: UC Davis)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa