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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01453790
부모 특정 우울증 교육 및 동기 부여
2017년 5월 24일 업데이트: University of California, Davis
잠재적 우울증 증상에 대한 후속 치료를 추구하려는 의도에 대한 부모 특정 우울증 교육의 효과 및 동기
이 프로젝트는 가능한 우울증 증상에 대한 후속 치료를 추구하려는 참가자의 자기 공개 의도를 증가시키는 서면 및 구두 부모 특정 우울증 교육 및 동기 부여 조언의 효과에 대한 조사자가 시작한 무작위 통제 시험입니다.
통제 조건은 서면 및 구두 일반 우울증 교육 및 조언입니다.
가설: 서면 및 구두 부모 특정 우울증 및 정서적 건강 교육 및 동기 부여 조언의 사무실 기반 실험 개입은 서면 및 구두 일반 우울증 교육 및 조언과 비교할 때 정서적 건강 또는 우울증에 대한 후속 서비스를 찾는 의도를 증가시킵니다.
연구 개요
상세 설명
어머니의 우울증은 어머니를 쇠약하게 만들고 자녀의 행동, 발달 및 신체 건강에 부정적인 영향을 미치는 육아 관행에 영향을 미치는 일반적인 문제입니다.
아동 발달 및 복지를 위한 모성 우울증을 식별하고 치료하는 가치는 잘 문서화되어 있습니다.
불행하게도 산모의 우울증을 인식하고 치료하는 데에는 여러 장벽이 있습니다.
이것은 건강 관리를 위해 자주 볼 수 없기 때문에 젊은 여성에게 특히 문제가 됩니다.
이 프로젝트의 전반적인 목적은 임상 환경에서 선별 검사를 통해 확인된 어머니의 잠재적 우울증에 대한 후속 권장 사항의 이해가 우울증 교육 및 동기 부여 조언의 부모별 대상화에 의해 개선되는지 여부를 테스트하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- UC Davis Medical Center, General Pediatrics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- UC Davis Pediatric Clinic의 환자인 생후 2일에서 12세 사이의 아동의 부모.
- 기본, 여성 간병인
- 기분이 우울하거나 절망적이거나 일에 대한 관심이나 즐거움이 거의 없습니다.
- 현재 정신 건강 전문가로부터 치료를 받고 있지 않습니다.
- 통역사 없이 편안하게 영어로 대화할 수 있습니다.
제외 기준:
- 생후 2일 미만 또는 12세 이상 아동의 부모.
- 아빠, 양부모 또는 기타 단기 보호자.
- 현재 정신건강의학과 치료를 받고 있습니다.
- 제한된 영어 실력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 학부모 특정 우울증 교육 동기 부여
어머니는 이전 연구에서 가져온 부모 상태를 대상으로 하는 메시지와 함께 우울증 교육(구두 및 서면)을 받습니다.
그들은 또한 전화를 통해 2일에 동기 부여 메시지를 받습니다.
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이전 연구에서 얻은 부모 특정 서면 및 구두 우울증 메시지는 각각 팜플렛 및 스크립트로 통합되었습니다.
이들은 소아과 진료실에서 무작위 배정 후 분배됩니다.
2일 후, 실험 그룹의 어머니들은 동기를 부여하는 전화를 받습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 일반 우울증 교육
어머니는 이전 연구에서 가져온 일반적인 우울증 교육(구두 및 서면)을 받습니다.
그들은 또한 2일에 주의 제어 전화를 받습니다.
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일반적인 우울증 교육 메시지는 편집되어 소아과 사무실에서 무작위 배정된 후 구두(대본) 및 서면(JAMA 우울증 환자 페이지)으로 전달됩니다.
2일째에, 비교 그룹의 어머니들은 주의 통제 전화를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 후속 치료 찾기
기간: 2주에
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정서적 건강 또는 우울증에 대한 후속 서비스를 받으려는 어머니의 자기보고 시도.
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2주에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 후속 치료를 받을 의향
기간: 2주에
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긍정적인 우울증 선별 검사의 후속 조치를 위해 치료를 받으려는 의향(임의)의 3개 항목 척도 측정.
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2주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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