AIM (Adult Identity Mentoring) 4 Teen Moms プログラムの有効性の評価
2016年3月21日 更新者：Mathematica Policy Research, Inc.
この研究の目的は、長期避妊薬の使用を増やし、避妊薬遵守を改善し、子育て中の青少年の急速な反復妊娠の防止におけるAIM 4 Teen Momsプログラムの有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ランダム化制御デザインを使用して、急速な繰り返し妊娠とそれに関連する性的リスク行動の発生率を低減する際のAIM（アダルト・アイデンティティ・メンタリング）4人の10代の母親の有効性を評価しました。
AIM 4 Teen Moms プログラムは、個人セッションと小グループセッションの介入を組み合わせたもので、15 ～ 19 歳の若い女性の子育てを奨励し、急速な繰り返し妊娠を 24 か月以降遅らせることを目的としています。
これは、1 時間の個人セッション 7 回 (通常は参加者の自宅で実施) と、12 週間にわたって行われる 90 分のグループ セッション 2 回で構成されます。
研究の参加者は、カリフォルニア州の思春期家族生活プログラムまたはロサンゼルス郡地域のカル・ラーン・プログラムのサービスを受けている思春期の母親です。
対照群のメンバーには介入は行われません。
この研究は、米国保健福祉省の青少年保健局の資金提供による「青少年の妊娠予防アプローチに関する国家評価」の一環として実施されている。
研究の種類
介入
入学 (実際)
954
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90027
- Children's Hospital Los Angeles
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Los Angeles、California、アメリカ、900047
- El Nido Family Centers-Manchester
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Mission Hills、California、アメリカ、91345
- El Nido Family Centers-Mission Hills
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Pacoima、California、アメリカ、91331
- El Nido Family Centers-Pacoima
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ロサンゼルス郡地域のカリフォルニア州青少年家庭生活プログラムまたはカルラーン プログラムの受益者
- 女性
- 15～19歳
- プログラム開始時に生後1か月から6か月までの子供がいる
- 英語またはスペイン語を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：AIM 4 ティーンママ
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AIM (アダルト アイデンティティ メンタリング) 4 ティーン ママ プログラムは、個人セッションと小グループ セッションの介入を組み合わせたもので、15 ～ 19 歳の若い女性の子育てを奨励し、急速な繰り返し妊娠を 24 か月以降遅らせることを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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反復妊娠の発生率
時間枠：ベースラインから 24 か月後
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ベースラインから 24 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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避妊の遵守
時間枠：ベースラインから 12 か月後
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ベースラインから 12 か月後
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避妊の遵守
時間枠：ベースラインから 24 か月後
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ベースラインから 24 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher Trenholm, Ph.D.、Mathematica Policy Research
- 主任研究者：Reginald Covington, Ph.D.、Mathematica Policy Research
- 主任研究者：Pamela Drake, Ph.D.、ETR Associates
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月21日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。