Оценка эффективности программы AIM (Наставничество для взрослых) для 4 мам-подростков
21 марта 2016 г. обновлено: Mathematica Policy Research, Inc.
Целью данного исследования является оценка эффективности программы AIM 4 для мам-подростков в расширении использования долгосрочных противозачаточных средств, в улучшении приверженности к противозачаточным средствам и в предотвращении повторных беременностей среди подростков-родителей.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом исследовании используется рандомизированный контролируемый дизайн для оценки эффективности AIM (наставничество взрослых) для мам-подростков в снижении частоты повторных беременностей и связанного с ними рискованного сексуального поведения.
Программа AIM 4 Teen Moms представляет собой сочетание индивидуальных занятий и занятий в небольших группах, которые поощряют родителей молодых женщин в возрасте 15–19 лет откладывать быстрое повторение беременности на 24 месяца или позже.
Он состоит из семи индивидуальных часовых занятий (обычно проводимых дома у участника) и двух 90-минутных групповых занятий, проводимых в течение 12 недель.
Участниками исследования будут матери-подростки, получающие услуги в рамках программ Adolescent Family Life или Cal-Learn в Калифорнии в округе Лос-Анджелес.
Никакого вмешательства членам контрольной группы не будет.
Это исследование проводится в рамках национальной оценки подходов к предотвращению беременности среди подростков, финансируемой Управлением здоровья подростков Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
954
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 900047
- El Nido Family Centers-Manchester
-
Mission Hills, California, Соединенные Штаты, 91345
- El Nido Family Centers-Mission Hills
-
Pacoima, California, Соединенные Штаты, 91331
- El Nido Family Centers-Pacoima
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Бенефициары калифорнийских программ Adolescent Family Life или Cal-Learn в округе Лос-Анджелес
- Женский
- 15 - 19 лет
- Имеет ребенка в возрасте от 1 до 6 месяцев на момент начала программы
- английский или испанский носитель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Цель 4 молодых мам
|
Программа AIM (Adult Identity Mentoring) для мам-подростков представляет собой сочетание индивидуальных занятий и занятий в небольших группах, которые поощряют молодых женщин в возрасте 15–19 лет откладывать быстрое повторение беременности на 24 месяца или позже.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота повторной беременности
Временное ограничение: 24 месяца после исходного уровня
|
24 месяца после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Приверженность к контрацепции
Временное ограничение: 12 месяцев после исходного уровня
|
12 месяцев после исходного уровня
|
|
Приверженность к контрацепции
Временное ограничение: 24 месяца после исходного уровня
|
24 месяца после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christopher Trenholm, Ph.D., Mathematica Policy Research
- Главный следователь: Reginald Covington, Ph.D., Mathematica Policy Research
- Главный следователь: Pamela Drake, Ph.D., ETR Associates
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MPR06549-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .