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评估 AIM(成人身份指导)4 青少年妈妈计划的功效

2016年3月21日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.
本研究的目的是评估 AIM 4 青少年妈妈计划在增加长期避孕药具的使用、提高对避孕药具的依从性和预防育儿青少年快速重复怀孕方面的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究使用随机对照设计来评估 AIM(成人身份指导)4 青少年妈妈在减少快速重复怀孕和相关性危险行为发生率方面的功效。 AIM 4 青少年妈妈项目结合了个人和小组干预,鼓励 15-19 岁的育儿年轻女性将快速重复怀孕推迟 24 个月或更晚。 它包括七个单独的 1 小时长会议(通常在参与者家中进行)和两个 90 分钟的小组会议,为期 12 周。 研究参与者将是在洛杉矶县地区接受加州青少年家庭生活或 Cal-Learn 计划服务的青少年母亲。 不会对对照组成员进行任何干预。 这项研究是作为美国卫生与公共服务部青少年健康办公室资助的全国青少年怀孕预防方法评估的一部分进行的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

954

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Los Angeles、California、美国、900047
        • El Nido Family Centers-Manchester
      • Mission Hills、California、美国、91345
        • El Nido Family Centers-Mission Hills
      • Pacoima、California、美国、91331
        • El Nido Family Centers-Pacoima

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 加利福尼亚州洛杉矶县地区青少年家庭生活或 Cal-Learn 计划的受益人
  • 女性
  • 15 - 19 岁
  • 在项目开始时有一个 1 到 6 个月大的孩子
  • 讲英语或西班牙语的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:AIM 4 青少年妈妈
AIM(成人身份指导)4 青少年妈妈计划结合了个人和小组会议干预,鼓励 15-19 岁的育儿年轻女性将快速重复怀孕推迟 24 个月或更晚。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
重复妊娠发生率
大体时间:基线后 24 个月
基线后 24 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
坚持避孕
大体时间:基线后 12 个月
基线后 12 个月
坚持避孕
大体时间:基线后 24 个月
基线后 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher Trenholm, Ph.D.、Mathematica Policy Research
  • 首席研究员:Reginald Covington, Ph.D.、Mathematica Policy Research
  • 首席研究员:Pamela Drake, Ph.D.、ETR Associates

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月19日

首次发布 (估计)

2011年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月21日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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