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人間の指の滑車システムに電気刺激を与えた後の指の筋肉の反応。パイロット研究

2013年5月8日 更新者:Richard A. Berger、Mayo Clinic
研究の目的は、PIP 関節靱帯筋反射における機械受容体とその役割をより深く理解することです。

調査の概要

詳細な説明

機械受容体と呼ばれるカプセル化された神経終末は求心性神経の末端構成要素であり、神経末端を囲む特殊な末端器官を持っています。 これらの受容体は、さまざまなヒトの関節周囲組織に集中しています。 関節周囲組織のこれらの機械受容体は筋反射に関連していると考えられています。 しかし、どのタイプの機械受容器が筋肉反射に寄与しているのか、また機械受容器が筋肉の活性化を興奮させたり阻害したりするのかはまだわかっていません。 研究者らのこれまでの研究では、ヒトの近位指節間(PIP)関節と周囲の構造の機械受容体が広範囲に検査されてきた。 研究者らは、PIP 関節のパチーニ様神経終末が C1 滑車と副側副靱帯の接合部にかなりの数で見つかったことを特定しました。 研究者らは、C1滑車の接合部にあるパチーニ様の神経終末が、関連する指の屈筋/腱の活動を引き起こすという仮説を立てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティサンプル

説明

包含基準:

・20~30代の女性

除外基準:

  • 非利き腕の上肢の損傷または障害の病歴
  • 神経疾患や出血疾患の病歴、または血液をサラサラにする薬の服用歴。
  • リンバグ・コムストック症候群の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人女性
20~30歳の女性で、上肢の損傷や非利き腕の障害の病歴がなく、神経疾患や出血性疾患の病歴がなく、リンバーグ・コムストック症候群の証拠もありません。
Philips iU22 超音波装置 (Philips Ultrasound Systems、ワシントン州ボセル)、17 ~ 5 MHz のリニア アレイ トランスデューサー、および標準的な超音波ジェル。
MA 300 EMG システム (ルイジアナ州バトンルージュの Motion Lab Systems) を使用して実行された EMG 信号の記録。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Richard Berger, MD, PhD、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月8日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11-004310

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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