Reação muscular do dedo após estímulos elétricos ao sistema de polias do dedo humano; um estudo piloto
8 de maio de 2013 atualizado por: Richard A. Berger, Mayo Clinic
O objetivo do estudo é obter uma melhor compreensão dos mecanorreceptores nos reflexos ligamento-musculares da articulação IFP e seu papel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Terminações nervosas encapsuladas chamadas mecanorreceptores são componentes terminais de nervos aferentes e possuem órgãos terminais especializados ao redor do terminal nervoso.
Esses receptores estão concentrados em vários tecidos periarticulares humanos.
Acredita-se que esses mecanorreceptores nos tecidos periarticulares estejam relacionados a reflexos musculares.
No entanto, ainda não se sabe que tipo de mecanorreceptores contribuem para os reflexos musculares e se os mecanorreceptores excitam e/ou inibem a ativação muscular.
Nos estudos anteriores dos investigadores, os mecanorreceptores na articulação interfalângica proximal humana (IFP) e nas estruturas circundantes foram extensivamente examinados.
Os investigadores identificaram que as terminações nervosas do tipo Pacini na articulação IFP foram encontradas em números substanciais na junção da polia C1 e dos ligamentos colaterais acessórios.
Os investigadores levantam a hipótese de que as terminações nervosas semelhantes a Pacini na junção da polia C1 geram atividade no músculo/tendão flexor associado no dedo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra da comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 20 a 30 anos
Critério de exclusão:
- Uma história de qualquer lesão ou distúrbio da extremidade superior no braço não dominante
- Uma história de qualquer distúrbio neurológico ou hemorrágico ou uso de medicamentos para afinar o sangue.
- Presença da síndrome de Linbug-Comstock
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Fêmeas adultas saudáveis
Mulheres, com idade entre 20 e 30 anos, sem histórico de lesão ou distúrbio no membro superior no braço não dominante, sem histórico de distúrbio neurológico ou hemorrágico e sem evidência de síndrome de Linburg-Comstock.
|
Eletrodos de agulha de fio fino (agulha de 30 mm x 27gauge com pares de fios de gancho de 0,051 mm, isolados, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) guiados por avaliação ultrassonográfica do sistema de polias usando uma máquina de ultrassom Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), um transdutor de matriz linear de 17-5 MHz e gel de ultrassom padrão.
Registro do sinal EMG, realizado com um sistema MA 300 EMG (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 11-004310
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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