Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalová reakce prstu po elektrických stimulech na systém kladky lidského prstu; pilotní studie

8. května 2013 aktualizováno: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Cílem studie je lépe porozumět mechanoreceptorům v PIP kloubních ligamento-svalových reflexech a jejich roli.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zapouzdřená nervová zakončení nazývaná mechanoreceptory jsou koncovými součástmi aferentních nervů a mají specializované koncové orgány obklopující nervové zakončení. Tyto receptory jsou koncentrovány v různých lidských periartikulárních tkáních. Předpokládá se, že tyto mechanoreceptory v periartikulárních tkáních souvisí se svalovými reflexy. Stále však není známo, který typ mechanoreceptorů přispívá ke svalovým reflexům a zda mechanoreceptory excitují a/nebo inhibují svalovou aktivaci. V předchozích studiích výzkumníků byly rozsáhle zkoumány mechanoreceptory v lidském proximálním interfalangeálním (PIP) kloubu a okolních strukturách. Výzkumníci identifikovali, že Paciniho nervová zakončení v PIP kloubu byla nalezena ve značném počtu ve spojení kladky C1 a přídatných kolaterálních vazů. Vyšetřovatelé předpokládají, že nervová zakončení podobná Pacinimu ve spojení kladky C1 generují aktivitu v souvisejícím flexorovém svalu/šlachách na prstu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek komunity

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Ženy ve věku 20-30 let

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza jakéhokoli poranění nebo poruchy horní končetiny v nedominantní paži
  • Anamnéza jakékoli neurologické nebo krvácivé poruchy nebo užívání léků na ředění krve.
  • Přítomnost Linbug-Comstockova syndromu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravé dospělé samice
Ženy ve věku 20 až 30 let bez anamnézy poranění nebo poruchy horní končetiny v nedominantní paži, bez anamnézy neurologické nebo krvácivé poruchy a bez známek Linburg-Comstockova syndromu.
Postup: Řízené vkládání elektrod
Jehlové elektrody s jemným drátem (jehla 30 mm x 27gauge s páry 0,051 mm, izolované, hákové dráty, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) vedené sonografickým hodnocením kladkového systému pomocí ultrazvukového přístroje Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), 17-5 MHz lineární převodník a standardní ultrazvukový gel.
Postup: Elektromyografický (EMG) záznam
Záznam EMG signálu, prováděný systémem MA 300 EMG (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 11-004310

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit