Ujjizmok reakciója elektromos ingerek után az emberi ujjgörgő rendszerre; egy kísérleti tanulmány
2013. május 8. frissítette: Richard A. Berger, Mayo Clinic
A vizsgálat célja, hogy jobban megértsük a PIP ízületi ligamento-muscularis reflexek mechanoreceptorait és szerepüket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A mechanoreceptoroknak nevezett kapszulázott idegvégződések az afferens idegek végösszetevői, és speciális végszerveik veszik körül az idegvégződést.
Ezek a receptorok különböző humán periartikuláris szövetekben koncentrálódnak.
Úgy gondolják, hogy ezek a mechanoreceptorok a periartikuláris szövetekben az izomreflexekhez kapcsolódnak.
Azonban még mindig nem ismert, hogy milyen típusú mechanoreceptorok járulnak hozzá az izomreflexekhez, és hogy a mechanoreceptorok gerjesztik-e és/vagy gátolják-e az izomaktivációt.
A kutatók korábbi tanulmányaiban a humán proximális interphalangealis (PIP) ízületekben és a környező struktúrákban lévő mechanoreceptorokat alaposan megvizsgálták.
A kutatók megállapították, hogy a PIP ízületben jelentős számú Pacini-szerű idegvégződést találtak a C1 szíjtárcsa és a járulékos oldalszalagok találkozásánál.
A kutatók azt feltételezik, hogy a Pacini-szerű idegvégződések a C1 szíjtárcsa találkozásánál aktivitást generálnak a kapcsolódó hajlító izomban/ínben az ujjban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
6
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Közösségi minta
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20-30 éves nők
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen felső végtag sérülés vagy rendellenesség a kórelőzményében a nem domináns karban
- Bármilyen neurológiai vagy vérzési rendellenesség az anamnézisében, vagy vérhígító gyógyszert szed.
- Linbug-Comstock szindróma jelenléte
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egészséges felnőtt nőstények
20 és 30 év közötti nők, akiknek a kórelőzményében nem fordult elő felső végtag sérülés vagy rendellenesség a nem domináns karban, nem szerepelt neurológiai vagy vérzési rendellenesség, és nem mutatkozott Linburg-Comstock szindróma.
|
Finomhuzalos tűelektródák (30 mm x 27 méretű tű 0,051 mm-es párral, szigetelt, kampós vezetékek, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA), amelyet a szíjtárcsarendszer Philips iU22 ultrahanggép (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), egy 17-5 MHz-es lineáris tömb átalakító és szabványos ultrahang gél.
EMG jelrögzítés, MA 300 EMG rendszerrel (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. október 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. október 20.
Első közzététel (Becslés)
2011. október 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. május 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. május 8.
Utolsó ellenőrzés
2013. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11-004310
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .