Реакция мышц пальцев после электрических воздействий на систему шкивов пальцев человека; пилотное исследование
8 мая 2013 г. обновлено: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Цель исследования - получить более полное представление о механорецепторах ПМФ в суставных лигаменто-мышечных рефлексах и их роли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Инкапсулированные нервные окончания, называемые механорецепторами, являются конечными компонентами афферентных нервов и имеют специализированные конечные органы, окружающие нервные окончания.
Эти рецепторы сконцентрированы в различных околосуставных тканях человека.
Считается, что эти механорецепторы в околосуставных тканях связаны с мышечными рефлексами.
Однако до сих пор неизвестно, какой тип механорецепторов способствует мышечным рефлексам и возбуждают ли механорецепторы и/или ингибируют активацию мышц.
В предыдущих исследованиях исследователей были тщательно изучены механорецепторы в проксимальном межфаланговом суставе (PIP) человека и окружающих структурах.
Исследователи определили, что пачини-подобные нервные окончания в проксимальном межфаланговом суставе были обнаружены в значительном количестве в месте соединения шкива С1 и добавочных коллатеральных связок.
Исследователи предполагают, что нервные окончания типа Пачини в месте соединения шкива С1 генерируют активность в связанной мышце-сгибателе/сухожилии в пальце.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образец сообщества
Описание
Критерии включения:
- Женщины 20-30 лет
Критерий исключения:
- Любая травма верхней конечности или нарушение в недоминантной руке в анамнезе.
- Наличие в анамнезе любого неврологического расстройства или расстройства свертываемости крови или приема разжижающих кровь препаратов.
- Наличие синдрома Линбага-Комстока
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые взрослые самки
Женщины в возрасте от 20 до 30 лет без травм верхних конечностей или нарушений в недоминантной руке в анамнезе, без неврологических расстройств или нарушений свертываемости крови в анамнезе и без признаков синдрома Линбурга-Комстока.
|
Тонкопроволочные игольчатые электроды (игла 30 мм x 27 калибра с парой проводов 0,051 мм, изолированные, с крючками, Motion Lab Systems, Батон-Руж, Луизиана) под контролем ультразвуковой оценки системы шкивов с использованием ультразвукового аппарата Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), преобразователь с линейной матрицей 17–5 МГц и стандартный ультразвуковой гель.
Запись сигнала ЭМГ, выполненная с помощью системы ЭМГ MA 300 (Motion Lab Systems, Батон-Руж, Луизиана).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11-004310
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .