Fingermuskelreaksjon etter elektrisk stimuli til det menneskelige fingertrinsesystemet; en pilotstudie
8. mai 2013 oppdatert av: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Formålet med studien er å få en bedre forståelse av mekanoreseptorer i PIP-leddet ligamento-muskulære reflekser og deres rolle er.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innkapslede nerveender kalt mekanoreseptorer er endekomponenter av afferente nerver og har spesialiserte endeorganer som omgir nerveterminalen.
Disse reseptorene er konsentrert i forskjellige menneskelige periartikulære vev.
Det antas at disse mekanoreseptorene i det periartikulære vevet er relatert til muskelreflekser.
Det er imidlertid fortsatt ukjent hvilken type mekanoreseptorer som bidrar til muskelrefleksene og om mekanoreseptorene eksiterer og/eller hemmer muskelaktivering.
I etterforskernes tidligere studier har mekanoreseptorer i det humane proksimale interfalangeale (PIP) leddet og omkringliggende strukturer blitt grundig undersøkt.
Etterforskerne har identifisert at Pacini-lignende nerveender i PIP-leddet ble funnet i et betydelig antall i krysset mellom C1-remskiven og de tilhørende sidebåndene.
Etterforskerne antar at de Pacini-lignende nerveendene i krysset mellom C1-remskiven genererer aktivitet i den tilhørende bøyemuskelen/senen i fingeren.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
6
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Samfunnsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 20-30 år
Ekskluderingskriterier:
- En historie med skader eller lidelser i øvre ekstremiteter i den ikke-dominante armen
- En historie med noen nevrologisk eller blødende lidelse, eller tar blodfortynnende medisiner.
- Tilstedeværelse av Linbug-Comstock syndrom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske voksne kvinner
Kvinner i alderen 20 til 30 år uten tidligere skader eller lidelser i øvre ekstremiteter i den ikke-dominante armen, ingen historie med nevrologisk eller blødende lidelse, og ingen tegn på Linburg-Comstock syndrom.
|
Fintrådsnålelektroder (30 mm x 27 gauge nål med et par 0,051 mm, isolerte, krokete ledninger, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) ledet av sonografisk evaluering av trinsesystemet ved hjelp av en Philips iU22 ultralydmaskin (Philips, ultralydsystem Bothell, WA), en 17-5 MHz lineær array-transduser, og standard ultralydgel.
EMG-signalopptak, utført med et MA 300 EMG-system (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11-004310
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .