Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vingerspierreactie na elektrische prikkels op het menselijke vingerkatrolsysteem; een pilotstudie

8 mei 2013 bijgewerkt door: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Het doel van de studie is om een ​​beter begrip te krijgen van mechanoreceptoren in het PIP-gewricht ligamento-musculaire reflexen en hun rol.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ingekapselde zenuwuiteinden, mechanoreceptoren genaamd, zijn eindcomponenten van afferente zenuwen en hebben gespecialiseerde eindorganen rond het zenuwuiteinde. Die receptoren zijn geconcentreerd in verschillende menselijke periarticulaire weefsels. Aangenomen wordt dat deze mechanoreceptoren in de periarticulaire weefsels verband houden met spierreflexen. Het is echter nog onbekend welk type mechanoreceptoren bijdragen aan de spierreflexen en of de mechanoreceptoren spieractivatie prikkelen en/of remmen. In eerdere studies van de onderzoekers zijn mechanoreceptoren in het menselijke proximale interfalangeale (PIP) gewricht en omliggende structuren uitgebreid onderzocht. De onderzoekers hebben vastgesteld dat Pacini-achtige zenuwuiteinden in het PIP-gewricht in aanzienlijke aantallen werden aangetroffen op de kruising van de C1-katrol en de bijbehorende collaterale ligamenten. De onderzoekers veronderstellen dat de Pacini-achtige zenuwuiteinden in de kruising van de C1-katrol activiteit genereren in de bijbehorende buigspier/pees in de vinger.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Vrouwtjes van 20-30 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van een verwonding of aandoening aan de bovenste extremiteit in de niet-dominante arm
  • Een voorgeschiedenis van een neurologische of bloedingsstoornis, of het nemen van bloedverdunnende medicijnen.
  • Aanwezigheid van het Linbug-Comstock-syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde volwassen vrouwtjes
Vrouwen in de leeftijd van 20 tot 30 jaar zonder voorgeschiedenis van letsel aan de bovenste extremiteit of stoornis in de niet-dominante arm, geen voorgeschiedenis van neurologische of bloedingsstoornis en geen bewijs van het Linburg-Comstock-syndroom.
Fijndraadse naaldelektroden (30 mm x 27 gauge naald met een paar 0,051 mm, geïsoleerde, haakvormige draden, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) geleid door echografische evaluatie van het katrolsysteem met behulp van een Philips iU22 Ultrasound Machine (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), een 17-5 MHz lineaire array-transducer en standaard ultrasone gel.
EMG-signaalopname, uitgevoerd met een MA 300 EMG-systeem (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11-004310

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Begeleide plaatsing van elektroden

3
Abonneren