- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01456871
Vingerspierreactie na elektrische prikkels op het menselijke vingerkatrolsysteem; een pilotstudie
8 mei 2013 bijgewerkt door: Richard A. Berger, Mayo Clinic
Het doel van de studie is om een beter begrip te krijgen van mechanoreceptoren in het PIP-gewricht ligamento-musculaire reflexen en hun rol.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ingekapselde zenuwuiteinden, mechanoreceptoren genaamd, zijn eindcomponenten van afferente zenuwen en hebben gespecialiseerde eindorganen rond het zenuwuiteinde.
Die receptoren zijn geconcentreerd in verschillende menselijke periarticulaire weefsels.
Aangenomen wordt dat deze mechanoreceptoren in de periarticulaire weefsels verband houden met spierreflexen.
Het is echter nog onbekend welk type mechanoreceptoren bijdragen aan de spierreflexen en of de mechanoreceptoren spieractivatie prikkelen en/of remmen.
In eerdere studies van de onderzoekers zijn mechanoreceptoren in het menselijke proximale interfalangeale (PIP) gewricht en omliggende structuren uitgebreid onderzocht.
De onderzoekers hebben vastgesteld dat Pacini-achtige zenuwuiteinden in het PIP-gewricht in aanzienlijke aantallen werden aangetroffen op de kruising van de C1-katrol en de bijbehorende collaterale ligamenten.
De onderzoekers veronderstellen dat de Pacini-achtige zenuwuiteinden in de kruising van de C1-katrol activiteit genereren in de bijbehorende buigspier/pees in de vinger.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
6
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Communautair monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwtjes van 20-30 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis van een verwonding of aandoening aan de bovenste extremiteit in de niet-dominante arm
- Een voorgeschiedenis van een neurologische of bloedingsstoornis, of het nemen van bloedverdunnende medicijnen.
- Aanwezigheid van het Linbug-Comstock-syndroom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gezonde volwassen vrouwtjes
Vrouwen in de leeftijd van 20 tot 30 jaar zonder voorgeschiedenis van letsel aan de bovenste extremiteit of stoornis in de niet-dominante arm, geen voorgeschiedenis van neurologische of bloedingsstoornis en geen bewijs van het Linburg-Comstock-syndroom.
|
Fijndraadse naaldelektroden (30 mm x 27 gauge naald met een paar 0,051 mm, geïsoleerde, haakvormige draden, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) geleid door echografische evaluatie van het katrolsysteem met behulp van een Philips iU22 Ultrasound Machine (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), een 17-5 MHz lineaire array-transducer en standaard ultrasone gel.
EMG-signaalopname, uitgevoerd met een MA 300 EMG-systeem (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
21 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 11-004310
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Begeleide plaatsing van elektroden
-
Sunnybrook Health Sciences CentreOnbekendPatiënten met moeilijke vasculaire toegang.
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteWervingDrievoudige negatieve borstkankerVerenigde Staten
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityNog niet aan het wervenVirtuele realiteit | Depressie, angst | Oncologie | Kanker pijnVerenigde Staten
-
Zuyderland Medisch CentrumActief, niet wervendFractuur van de bovenste extremiteit | Breuk van het distale uiteinde van de radius | Breuk van het proximale uiteinde van de humerus | Bovenste ledematen breukNederland
-
NYU Langone Health7D Surgical Inc.IngetrokkenScoliose | Wervelkanaalstenose | Spondylolisthesis
-
Columbia UniversityWervingBorstkanker stadium I | FibroadenoomVerenigde Staten
-
Nader SanaiInSightec; SonALAsense, Inc.; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor CenterWervingHooggradig glioomVerenigde Staten
-
Ohio State UniversityNog niet aan het wervenOngerustheid | Medicatie-refractaire epilepsie met focale aanvangVerenigde Staten
-
InSightecWervingGlioblastoom | Glioom, kwaadaardigItalië, Spanje
-
University of Roma La SapienzaVerkrijgbaarKanker | Alvleesklier | Lokaal gevorderde alvleesklierkanker | Niet-invasieve behandelingItalië